Memantine Hydrochloride Memantine HCl CAS 41100-52-1 prófun 99,0%~101,0% API
Framleiðandi með háan hreinleika og stöðug gæði
Efnaheiti: Memantínhýdróklóríð
CAS: 41100-52-1
Memantínhýdróklóríð til meðferðar á Alzheimerssjúkdómi
API USP staðall, hágæða, viðskiptaframleiðsla
Efnaheiti | Memantínhýdróklóríð |
Samheiti | Memantín HCl;3,5-dímetýl-1-adamantanamín hýdróklóríð |
CAS númer | 41100-52-1 |
CAT númer | RF-API43 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
Sameindaformúla | C12H22ClN |
Mólþyngd | 215,76 |
Bræðslumark | 292 ℃ |
Sendingarástand | Undir umhverfishita |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Hvítt eða beinhvítt kristalduft |
Auðkenning | IR |
Tap á þurrkun | ≤0,50% |
Þungmálmar (Pb) | ≤10ppm |
Tengd efni | |
1-metýladamantan | ≤0,30% (CAS 768-91-2) |
1,3,5-Trímetýladamantan | ≤0,30% (CAS 707-35-7) |
Öll óþekkt óhreinindi | ≤0,10% |
Heildar óhreinindi | ≤0,50% |
Leifar leysir | Etanól ≤0,05% |
Leifar leysir | Etýlasetat ≤0,05% |
Mengun Örverufræði | Hámark 5*102 loftháðar og sveppir á 1g Enginn Escherichia coli |
Stærð dreifðra agna | Standast 100um |
pH | 4,5~6,5 |
Greining | 99,0% ~ 101,0% (á þurrkuðum grunni) |
Prófstaðall | USP staðall |
Notkun | Virkt lyfjaefni (API);Alzheimer-sjúkdómur |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi og birgir Memantine Hydrochloride (CAS: 41100-52-1) með hágæða.
Memantínhýdróklóríð (CAS: 41100-52-1) er vel þekkt taugavarnarlyf sem notað er til meðferðar á Alzheimerssjúkdómi.Talið er að það sé fyrsta taugavarnarlyfið sem hefur fengið klínískt samþykki bandaríska FDA sem og evrópsks.
Memantine Hydrochloride, NMDA viðtakablokki, var þróað af Forest Laboratories ásamt Merz Pharmaceuticals og markaðssett undir vöruheitinu Namenda til meðferðar á Alzheimerssjúkdómi í Bandaríkjunum eftir að það var samþykkt í október 2003. Þetta lyf hefur verið fáanlegt í mörgum evrópskum og asískum mörkuðum áður en hann fékk samþykki í Bandaríkjunum.