Naltrexone hýdróklóríð CAS 16676-29-2 API USP staðall hár hreinleiki
Framleiðandi með háan hreinleika og stöðug gæði
Efnaheiti: Naltrexone hýdróklóríð
Samheiti: Naltrexone HCl
CAS: 16676-29-2
API hágæða, viðskiptaframleiðsla
Efnaheiti | Naltrexone hýdróklóríð |
Samheiti | Naltrexón HCl |
CAS númer | 16676-29-2 |
CAT númer | RF-API47 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa |
Sameindaformúla | C20H24ClNO4 |
Mólþyngd | 377,86 |
Bræðslumark | 274,0 ~ 276,0 ℃ |
Vatnsleysni | Leysanlegt í vatni |
Sendingarástand | Undir umhverfishita |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Hvítt eða næstum hvítt kristallað rakadrægt duft |
Innrauð frásog | Samræmast |
Klóríð próf | Jákvæð |
Útlit lausnar | Hreinsa |
Litur | Ekki meira en Y6 eða B6 |
Sýra eða basískt | Ekki meira en 0,2ml af NaOH 0,02M eða HCL 0,02M |
Sérstakur snúningur | -187° ~ -195° (reiknað í vatnsfríum grunni) |
Raki (KF) | ≤10,0% |
Súlferuð aska | ≤0,10% |
Greining | 98,0% ~ 102,0% (á vatnsfríum og leysiefnalausum grunni) |
Tengd efni | Með vökvaskiljun |
Óhreinindi A | ≤0,10% |
Óhreinindi B | ≤0,10% |
Óhreinindi C | ≤0,20% |
Óhreinindi D | ≤0,20% |
Hver Annað Óhreinindi | ≤0,10% |
Samtals óhreinindi | ≤1,0% |
Þungmálmar | ≤10ppm |
Leysileifar | Metanól ≤2000 ppm |
Leysileifar | Asetón ≤1000ppm |
Prófstaðall | Bandarísk lyfjaskrá (USP) staðall |
Notkun | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.


Naltrexone hýdróklóríð (CAS: 16676-29-2), ósérhæfður ópíóíðviðtakablokki.Naltrexone hýdróklóríð (CAS: 16676-29-2) er öflugur, langverkandi, áhrifaríkur fíkniefnablokki til inntöku sem er gagnlegur til að meðhöndla fíkniefnafíkn.Naltrexone hýdróklóríð var þróað af DuPont í Bandaríkjunum og notað í hallandi afeitrunaráætlunum til að draga úr endurkomutíðni sjúklinga sem eru háðir ópíötum eftir árangursríka afeitrun.Naltrexónhýdróklóríð er ný tegund morfínblokkar, sem er notað til að meðhöndla ópíóíðfíkn.Klínískt er Naltrexone aðallega notað til að koma í veg fyrir að ópíóíðfíklar taki sig upp aftur eftir afeitrun.Það hefur einkenni árangursríkrar inntöku, langan verkunartíma og engin augljós eiturverkun og aukaverkanir.
-
Naltrexone Hydrochloride CAS 16676-29-2 API USP...
-
Ropivacaine hýdróklóríð einhýdrat CAS 13211...
-
Palonosetron hýdróklóríð CAS 135729-62-3 Puri...
-
Noscapin Hydrochloride Hydrate CAS 912-60-7 AP...
-
Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API Factory U...
-
Levodopa (L-DOPA) CAS 59-92-7 99,0~100,5% USP B...
-
Irinotecan hýdróklóríð CAS 100286-90-6 Hreinleiki...
-
Guanfacine hýdróklóríð Guanfacine HCl CAS 291...
-
Enalapril maleate CAS 76095-16-4 prófun 98.0~102...
-
Doxorubicin Hydrochloride CAS 25316-40-9 API US...
-
Cefotiam Hydrochloride CAS 66309-69-1 API USP S...
-
Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1 Hreinleiki ≥99,0...
-
CAS 274901-16-5 Hreinleiki ≥99,0% (HPLC) API
-
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 ...
-
Etýl 4-amínóbensóat (bensókaín) CAS 94-09-7 ...