Octreotide Acetate CAS 83150-76-9 Peptíð Hreinleiki (HPLC) ≥98,0% API Hágæða

Octreotide Acetate (Sandostatin) er tilbúið peptíð hliðstæða hormónsins sómatóstatíns, það er langverkandi sómatóstatín hliðstæða sem ætlað er til að stjórna einkennum í æxlum í æxlum og í meltingarvegi.Önnur hugsanleg notkun sem verið er að rannsaka eru sykursýki, psoriasis og Alzheimerssjúkdómur.Octreotide Acetate (Sandostatin) er tilbúið peptíð hliðstæða hormónsins sómatóstatíns.Aðgerðir þess fela í sér hömlun á seytingu vaxtarhormóns í heiladingli og hömlun á seytingu briseyjafrumna á insúlíni og glúkagoni.Ólíkt sómatóstatíni, sem hefur helmingunartíma í plasma í nokkrar mínútur, hefur Octreotide helmingunartíma brotthvarfs í plasma 1 til 2 klst.Útskilnaður lyfsins er fyrst og fremst um nýru.Oktreótíð dregur úr hreyfanleika í meltingarvegi og hindrar samdrátt í gallblöðru.

Peptíðlyf Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), er tilbúið náttúrulegt sómatóstatín oktapeptíðafleiða, það heldur lyfjafræðilegum áhrifum svipað og sómatóstatíns og áhrifin eru langvarandi.Ábendingar fyrir Octreotide Acetate eru ma acromegaly;Að draga úr einkennum og einkennum sem tengjast starfhæfri innkirtlaæxli í meltingarvegi;Og verkun í krabbameinsæxlum sem koma fram með krabbameinsheilkenni, VIP æxlum og glúkagonæxlum.Að auki, Octreotide Acetate við magaæxlum/Zollinger-Ellison heilkenni (venjulega í samsettri meðferð með prótónpumpuhemlum eða H2 viðtakablokkum), insúlínæxli (fyrir aðgerð gegn blóðsykursfalli og viðhaldi eðlilegs blóðsykurs), virkur hraði æxlis sem losar vaxtarhormónaþáttinn er. um 50%.

Octreotide Acetate er innlend sjúkratryggingalyf í flokki B, sem er tilbúið náttúrulegt oktapeptíðafleiða sómatóstatíns, samanborið við náttúrulegt sómatóstatín, helmingunartími sómatóstatíns er augljóslega lengri og hefur sömu lyfjafræðilegu áhrif, þar með talið hömlun á vaxtarhormónsvirkni, hömlun magasýru, brisensíms, glúkagons og insúlínseytingar, og minnkað blóðflæði í innyflum, minnkað hreyfigeta í meltingarvegi.Í samanburði við upprunalegt sómatóstatín hefur octreotid langan helmingunartíma, er sértækara fyrir hömlun á seytingu vaxtarhormóns en fyrir hömlun á insúlínseytingu og veldur ekki endurkasti ofseytingar hormónsins.1, Stjórna skurðaðgerð eða geislameðferð getur ekki stjórnað sjúkdómnum á fullnægjandi hátt hjá sjúklingum með æxlunareinkenni og dregið úr plasmaþéttni vaxtarhormóns (GH) insúlínlíks vaxtarþáttar -1(1GF-1) sjúklingsins.Sandostatin má einnig nota til að meðhöndla sjúklinga með æðastækkun sem geta ekki eða vilja ekki gangast undir skurðaðgerð, eða til að meðhöndla sjúklinga með æðastækkun sem ekki hafa enn fengið geislameðferð.2. Lækkun á einkennum sem tengjast starfrænum innkirtlaæxlum í meltingarvegi (GEP) eins og krabbameinsæxlum með einkenni krabbameinsheilkennis.Sandostatin er ekki krabbameinslyf og læknar ekki þessa sjúklinga.3, Forvarnir gegn fylgikvillum eftir brisaðgerð.4, Sjúklingar með skorpulifur með blæðingar í maga og vélinda af völdum bráðameðferðar, blæðingar og koma í veg fyrir endurblæðingu, Sandostatin ætti að sameina með endoscopic sclerotherapy og annarri sérmeðferð.