Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Hreinleiki ≥99,0% API verksmiðju
Hár hreinleiki, verslunarframleiðsla
Olaparib og tengd milliefni:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Flúor-5-Formýlbensónítríl CAS 218301-22-5
2-Flúor-5-((4-oxó-3,4-díhýdróftalasín-1-ýl)metýl)bensósýra CAS 763114-26-7
1-(Sýklóprópýlkarbónýl)píperasínhýdróklóríð CAS 1021298-67-8
3-oxó-1,3-díhýdróísóbensófúran-1-ýlfosfónsýra CAS 61260-15-9
| Efnaheiti | Olaparib |
| Samheiti | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(sýklóprópankarbónýl)píperasín-1-karbónýl)-4-flúrbensýl)ftalasín-1(2H)-ón;1-(Sýklóprópýlkarbónýl)-4-[5-[(3,4-díhýdró-4-oxó-1-ftalasínýl)metýl]-2-flúorbensóýl]píperasín |
| CAS númer | 763113-22-0 |
| CAT númer | RF-API103 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa |
| Sameindaformúla | C24H23FN4O3 |
| Mólþyngd | 434,46 |
| Leysni | Leysanlegt í DMSO |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Útlit | Hvítt til beinhvítt duft |
| Auðkenning með 1H NMR | Farið eftir uppbyggingunni |
| LC-MS | Farið eftir uppbyggingunni |
| Hreinleiki / greiningaraðferð | ≥99,0% (eftir LC-MS) |
| Raki (KF) | ≤0,50% |
| Einstök óhreinindi | ≤0,50% |
| Heildar óhreinindi | ≤1,0% |
| Þungmálmar (sem Pb) | ≤20ppm |
| Prófstaðall | Enterprise Standard |
| Notkun | API;PARP hemill |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða í samræmi við kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), mjög öflugur og sértækur PARP-hemill.Í desember 19, 2014, samþykkti FDA nýtt krabbameinslyf Olaparib (Lynparza) til einlyfjameðferðar fyrir sjúklinga með langt gengið krabbamein í eggjastokkum sem hafa gengist undir að minnsta kosti 3 lotur af krabbameinslyfjameðferð eða sjúklingum með grun um BRCA stökkbreytingar.Á sama tíma samþykkti FDA magngreiningu og flokkun greiningarsetta til að greina stökkbreytingar í BRCA1 og BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib er fyrsta PARP hemill lyfsins sem hefur verið samþykkt af FDA.Í febrúar 2, 2015, samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Evrópusambandsins (EMA) einnig Olaparib til að koma á markað í 28 löndum Evrópusambandsins, þar á meðal Íslandi, Liechtenstein og Noregi.En vísbendingar um EMA og FDA samþykkt eru aðeins öðruvísi;hið fyrrnefnda er fyrir BRCA genstökkbreytingatilvikin, og einnig fyrir viðhaldsmeðferð fyrir sjúklinga með langt gengið þekjukrabbamein í eggjastokkum sem hafa áður fengið krabbameinslyf sem innihalda platínu og sýna svörun og geta endurtekið sig.
