Ondansetron hýdróklóríð tvíhýdrat CAS 103639-04-9 prófun 98,0~102,0%

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Ondansetron hýdróklóríð tvíhýdrat

CAS: 103639-04-9

Greining: 98,0~102,0% (Reiknað á vatnsfríum grunni)

Útlit: Hvítt eða beinhvítt kristalduft

Sérstakur serótónín (5-HT3) viðtakablokki.Uppköstunarlyf

Tengiliður: Dr. Alvin Huang

Farsími/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Shanghai Ruifu Chemical er leiðandi framleiðandi Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) með hágæða.Ruifu getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Keyptu Ondansetron hýdróklóríð tvíhýdrat,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Tengd millistig:

Skyld milliefni Ondansetron hýdróklóríð tvíhýdrats

1,3-sýklóhexandión	CAS 504-02-9
1,2,3,9-tetrahýdró-9-metýl-4H-karbasól-4-ón	CAS 27387-31-1
Ondansetron hýdróklóríð tvíhýdrat	CAS 103639-04-9

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	Ondansetron hýdróklóríð tvíhýdrat
Samheiti	Ondansetron HCl tvíhýdrat;1,2,3,9-tetrahýdró-9-metýl-3-[(2-metýl-1H-imídasól-1-ýl)metýl]-4H-karbasól-4-ón hýdróklóríð tvíhýdrat;Emeset;GR 38032 Hýdróklóríð tvíhýdrat;SN 307 hýdróklóríð tvíhýdrat;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Lagerstaða	Til á lager, viðskiptavog
CAS númer	103639-04-9 (tvíhýdrat)
Tengd CAS RN	99614-02-5 (grunn) og 99614-01-4 (vatnsfrítt)
Sameindaformúla	C18H19N3O·HCl·2H2O
Mólþyngd	365,86 g/mól
Bræðslumark	176,0 til 180,0 ℃
Viðkvæm	Hitaviðkvæmur
Vatnsleysni	Leysanlegt í vatni (>5 mg/ml)
Geymslutemp.	Kaldur og þurr staður (2~8℃)
COA & MSDS	Laus
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Hlutir	Skoðunarstaðlar	Niðurstöður
Útlit	Hvítt til beinhvítt kristalduft	Uppfyllir
Auðkenning
1. UV	Hámark 209, 248, 267, 310nm	Hæfur
2. IR litróf	Samræmist uppbyggingu	Hæfur
3. Mismunun á klóríðinu	Áframviðbrögð	Hæfur
Vatn eftir Karl Fischer	9,0~10,5%	9,7%
Leifar við íkveikju	≤0,10%	0,03%
Þungmálmar (Pb)	≤10ppm	<10 ppm
Ondansetron tengt efnasamband C	≤0,20%	0,09%
Ondansetron Tengt efnasamband D	≤0,10%	0,04%
Imídazól	≤0,20%	0,02%
2-metýlímídasól	≤0,20%	0,02%
Ondansetron tengt efnasamband A	≤0,20%	0,05%
Annað óþekkt stakt óhreinindi	≤0,10%	0,07%
Heildar óhreinindi	≤0,50%	0,29%
Leifar leysir
Etanól	≤5000ppm	240 ppm
Greining	98,0~102,0% (Reiknað á vatnsfríum grunni)	99,81%
Niðurstaða	Varan hefur verið prófuð og er í samræmi við forskriftir

Pakki/Geymsla/Sending:

Pakki:Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í vel lokuðu íláti.Geymið á köldum, þurrum (2~8 ℃) og vel loftræstum vöruhúsi fjarri ósamrýmanlegum efnum.Verndaðu gegn ljósi og raka.
Sending:Sendu um allan heim með flugi, með FedEx / DHL Express.Veita hraða og áreiðanlega afhendingu.

Kostir:

Næg afkastageta: Næg aðstaða og tæknimenn

Fagþjónusta: Innkaupaþjónusta á einum stað

OEM pakki: Sérsniðin pakki og merki í boði

Hröð afhending: Ef innan lagers, þriggja daga afhending tryggð

Stöðugt framboð: Halda sanngjörnu lager

Tæknileg aðstoð: Tæknilausn í boði

Sérsniðin tilbúningaþjónusta: Allt frá grömmum til kílóa

Hágæða: Komið á fullkomnu gæðatryggingarkerfi

Algengar spurningar:

Hvernig á að kaupa?Vinsamlegast hafðu sambandDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 ára reynsla?Við höfum meira en 15 ára reynslu í framleiðslu og útflutningi á fjölbreyttu úrvali hágæða lyfjafræðilegra milliefna eða fínefna.

Aðalmarkaðir?Selja á innlendum markaði, Norður Ameríku, Evrópu, Indlandi, Kóreu, Japan, Ástralíu osfrv.

Kostir?Frábær gæði, viðráðanlegt verð, fagleg þjónusta og tækniaðstoð, hröð afhending.

GæðiTrygging?Strangt gæðaeftirlitskerfi.Faglegur búnaður til greiningar felur í sér NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, arðsemi, LOD, MP, skýrleika, leysni, örverumörkpróf osfrv.

Sýnishorn?Flestar vörur veita ókeypis sýnishorn fyrir gæðamat, sendingarkostnaður ætti að greiða af viðskiptavinum.

Verksmiðjuúttekt?Verksmiðjuúttekt velkomin.Vinsamlegast pantið tíma fyrirfram.

MOQ?Engin MOQ.Lítil pöntun er ásættanleg.

Sendingartími? Ef á lager er þriggja daga afhending tryggð.

Samgöngur?Með Express (FedEx, DHL), með flugi, á sjó.

Skjöl?Eftir söluþjónusta: Hægt er að veita COA, MOA, ROS, MSDS, osfrv.

Sérsniðin myndun?Getur veitt sérsniðna nýmyndunarþjónustu til að passa best við rannsóknarþarfir þínar.

Greiðsluskilmála?Proforma reikningur verður sendur fyrst eftir staðfestingu á pöntun, meðfylgjandi bankaupplýsingar okkar.Greiðsla með T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union osfrv.

103639-04-9 - Áhætta og öryggi:

Áhættukóðar
H25 - Eitrað við inntöku
R36/37/38 - Ertir augu, öndunarfæri og húð.
Öryggislýsing
S45 - Ef slys ber að höndum eða ef þér líður illa, leitaðu tafarlaust til læknis (sýnið merkimiðann þegar mögulegt er).
S37/39 - Notið viðeigandi hanska og augn/andlitshlíf
S26 - Komist í snertingu við augu skal strax skola með miklu vatni og leita læknis.
SÞ auðkenni SÞ 2811 6.1/PG 3
WGK Þýskalandi 3
RTECS FE6375500
HS kóða 29339900
Hættuflokkur 6.1(a)
Pökkunarhópur II

103639-04-9 - Umsókn:

Ondansetron hýdróklóríð tvíhýdrat (CAS: 103639-04-9) er sérstakur serótónín (5-HT3) viðtakablokki.Uppköstunarlyf.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate er notað til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst sem geta stafað af skurðaðgerð, krabbameinslyfjameðferð eða geislameðferð.5-HT3 viðtakablokkarnir í Ondansetron eru aðallyf sem notuð eru til að meðhöndla og koma í veg fyrir ógleði og uppköst af völdum krabbameinslyfjameðferðar og ógleði og uppköstum af völdum geislameðferðar, með því að hindra verkun efna í líkamanum.Virknin er betri en metóklópramíð á meðan það er minna róandi en cyclizine eða droperidol.Hins vegar hefur það lítil áhrif á uppköst af völdum ferðaveiki.Það má gefa um munn, með inndælingu í vöðva eða í bláæð.

Ondansetron og Granisetron, Dolasetron eru þrjú algeng klínískt notuð uppsölulyf, ondansetron er áhrifaríkur serótónín (5-HT3) viðtakablokkari sem er afturkræfur og sértækur, fyrir α1, α2, β1, β2-adrenvirka viðtaka og histamín H1, H2 viðtaka, það hefur lágmarksáhrif, fyrir H viðtaka, miðlæga og útlæga dópamínvirka viðtaka, það hefur engin mótverkandi áhrif, það getur bælt ógleði og uppköst af völdum krabbameinslyfja og geislameðferðar.Samanborið við metóklópramíð eru uppsölustillandi áhrif þess sterkari og það hefur engin utanstrýtuviðbrögð.Fyrir uppköst af völdum cisplatíns, sýklófosfamíðs, doxórúbicíns o.s.frv. getur það valdið hröðum og sterkum uppköstum.Það hentar ekki aðeins til meðferðar á ógleði og uppköstum af völdum frumudrepandi krabbameinslyfja- og geislameðferðar, heldur einnig til að koma í veg fyrir og meðhöndla ógleði og uppköst af völdum skurðaðgerða.Ondansetron virkar sem flutningspunktur á milli innlægu aðlægu taugarinnar sem er virkjuð í meltingarvegi og uppköstunarmiðstöðvar í mænu, sem leiðir til hreyfinga þindar og kviðvöðva.Lyfja- og geislameðferð getur valdið losun 5-HT í þörmum og valdið taugaörvun með 5-HT3 viðtaka, sem veldur uppköstsviðbrögðum.Þessi vara hindrar þetta viðbragð sem kemur fram, á sama tíma hindrar það uppköst sem koma af stað miðlægri aðgerð.Verkunarháttur við ógleði og uppköst eftir aðgerð er ekki þekkt.Ondansetrón ásamt dexametasóneani getur aukið uppkastshemjandi áhrif.

103639-04-9 - Aukaverkanir:

Þetta veldur útferð frá leggöngum, sem veldur uppköstum.Við bindingu við 5-HT3 viðtaka hindrar ondansetron serótónínörvun, þar af leiðandi uppköst, eftir uppköst áreiti eins og cisplatín.Höfuðverkur er oftast tilkynnt um aukaverkun þessara lyfja.

103639-04-9 - Öryggissnið:

Eitur í bláæð. Altæk áhrif á mönnum í bláæð: gula.Þegar það er hitað til niðurbrots gefur það frá sér eitraða NOx gufu.

103639-04-9 - Dýralyf og meðferðir:

Notað sem uppsölulyf þegar hefðbundin uppköst eru óvirk, svo sem þegar cisplatín er gefið eða vegna annarra orsaka óleysanlegrar uppkösts.Notkun ondansetrons hjá köttum er nokkuð umdeild og sumir segja að það ætti ekki að nota í þessa tegund.

Lyfjamilliverkanir Mögulega hættulegar milliverkanir við önnur lyf.

103639-04-9 - USP35 staðall:

Ondansetron hýdróklóríð inniheldur ekki minna en 98,0 prósent og ekki meira en 102,0 prósent af C18H19N3O·HCl, reiknað á vatnsfríum grunni.

Pökkun og geymsla - Geymið í þéttum, ljósþolnum umbúðum.Geymist á 25

, skoðunarferðir leyfðar milli 15

og 30

USP tilvísunarstaðlar <11>-

USP Ondansetron hýdróklóríð RS

USP Ondansetron Tengt efnasamband A RS

3[(Dímetýlamínó)metýl]-1,2,3,9-tetrahýdró-9-metýl-4H-karbasól-4-óni.

USP Ondansetron upplausnarblanda RS

Ondansetrón hýdróklóríð með um það bil 0,4% w/w af bæði ondansetron tengdu efnasambandi A og 6,6¢-metýlen bis-[(1,2,3,9-tetrahýdró-9-metýl-3-[(2-metýl-1H-) imídasól-1-ýl)-metýl]-4H-karbasól-4-ón)]

USP Ondansetron Tengt efnasamband C RS
1,2,3,9-tetrahýdró-9-metýl-4H-karbasól-4-óni.

USP Ondansetron Tengt efnasamband D RS
1,2,3,9-tetrahýdró-9-metýl-3-metýlen-4H-karbasól-4-óni.

Auðkenning-

A: Innrautt frásog <197M>.

B: Leysið 20 mg í 2 mL af vatni, bætið við 1 mL af 2 M saltpéturssýru og síið: síuvökvinn svarar prófinu fyrir klóríð <191>.

Vatn, aðferð Ia <921>: á milli 9,0% og 10,5%.

Leifar við íkveikju <281>: ekki meira en 0,1%.

Takmörk ondansetron tengts efnasambands D-

Hreyfanlegur fasi- Undirbúið síaða og afgasaða blöndu af 0,02 M einbasískum kalíumfosfati (áður stillt með 1 M natríumhýdroxíði í pH 5,4) og asetónítríl (80:20).Gerðu breytingar ef þörf krefur (sjá Kerfishæfni undir Litskiljun <621>).

Stöðluð lausn - Leysið upp nákvæmlega vegið magn af USP Ondansetron tengdu efnasambandi D RS í hreyfanlegum fasa og þynnið magnið, og í skrefum ef nauðsyn krefur, með hreyfanlegum fasa til að fá lausn með þekktan styrk sem er um það bil 0,4 µg á mL.

Lausn sem hentar fyrir kerfi - Leysið upp hæfilegt magn af USP Ondansetron tengdu efnasambandi D RS og USP Ondansetron tengdu efnasambandi C RS í farsímafasa og þynnið magnið, og í skrefum ef nauðsyn krefur, með farsímafasa til að fá lausn sem er um það bil 0,6 µg á ml og 1 µg á mL, í sömu röð.

Prófunarlausn - Flyttu um 50 mg af Ondansetron hýdróklóríði, nákvæmlega vegið, í 100 ml mæliflösku, leystu upp og þynntu með Mobile phase í rúmmál og blandaðu saman.

Litskiljunarkerfi (sjá Litskiljun <621>) - Vökvaskiljunin er búin 328 nm skynjara og 4,6 mm × 25 cm súlu sem inniheldur pakkningu L10.Rennslishraði er um 1,5 ml á mínútu.Litskiljaðu lausnina sem hæfir kerfi og skráðu hámarkssvörun eins og mælt er fyrir um í Aðferð: Hlutfallslegur varðveislutími er um 0,8 fyrir ondansetron tengt efnasambandi C og 1,0 fyrir ondansetron tengt efnasambandi D;og upplausnin, R, milli ondansetrontengts efnasambands C og ondansetrontengts efnasambands D er ekki minni en 1,5.Litskilja staðallausnina og skrá hámarkssvörun eins og mælt er fyrir um í Aðferð: súluvirkni sem er ákvörðuð út frá hámarki greiningarefnisins er ekki minna en 400 fræðilegar plötur;og hlutfallslegt staðalfrávik fyrir endurteknar inndælingar er ekki meira en 2,0%.

Aðferð- Sprautaðu jöfnu rúmmáli (um 20 µL) af staðallausninni og prófunarlausninni aðskilið í litskiljuna, skráðu litskiljunina og mældu svörunina fyrir helstu toppana.Reiknaðu hlutfall ondansetrontengts efnasambands D í hlutanum af Ondansetron hýdróklóríði sem tekið er með formúlunni:

10.000(C/W)(rU/rS)

þar sem C er styrkur, í mg á mL, af USP Ondansetron tengdu efnasambandi D RS í stöðluðu lausninni;W er þyngdin, í mg, af Ondansetron hýdróklóríði sem tekið er til að útbúa prófunarlausnina;og rU og rS eru toppsvæðið sem fæst úr prófunarlausninni og stöðluðu lausninni, í sömu röð: ekki meira en 0,10% finnst.

Litskiljunarhreinleiki-

aðferð i-

Upplausn - Leysið upp magn af USP Ondansetron Resolution Mixture RS í metanóli og þynnið magnið, og í skrefum ef þörf krefur, með metanóli til að fá lausn með þekktan styrk upp á 12,5 mg á ml.

Staðlaðar lausnir - Leysið upp nákvæmlega vegið magn af USP Ondansetron Hydrochloride RS í metanóli og blandið saman til að fá lausn með þekktan styrk sem er um það bil 0,25 mg á ml.Þynntu þessa lausn magnlega með metanóli til að fá staðlaðar lausnir, auðkenndar hér að neðan með bókstafi, með eftirfarandi samsetningu:

Staðlað lausn	Þynning	Styrkur (µg RS á ml)	Hlutfall (%, til samanburðar við prófunarsýni)
A	(1 af 5)	50	0.4
B	(1 af hverjum 10)	25	0.2
C	(1 af hverjum 20)	12.5	0.1

Próflausn - Leysið upp nákvæmlega vegið magn af Ondansetron hýdróklóríði í metanóli til að fá lausn sem inniheldur 12,5 mg á mL.Aðferð - Berið sérstaklega 20 µL af prófunarlausninni, 20 µL af hverri staðallausn og 20 µL af Resolution lausninni á þunnlaga litskiljunarplötu (sjá Litskiljun621) húðuð með 0,25 mm lagi af litskiljunarkísilgelblöndu.Þróað litskiljuna í leysikerfi sem samanstendur af blöndu af klóróformi, etýlasetati, metanóli og ammóníumhýdroxíði (90:50:40:1) þar til framhlið leysisins hefur færst um þrjá fjórðu af lengd plötunnar.Fjarlægðu plötuna úr hólfinu, merktu framhlið leysisins og leyfðu leysinum að gufa upp.Skoðaðu plötuna undir stuttbylgjulengd UV-ljósi: fullkomin upplausn þriggja þátta upplausnarblettsins finnst.Berðu saman styrkleika allra aukabletta sem sjást í litskiljun prófunarlausnarinnar við styrkleika helstu bletta í litskiljum staðallausnanna: sérhver aukablettur úr litskiljun próflausnarinnar sem hefur RF gildi sem samsvarar því í efsta aukablettinum. blettur upplausnarlausnarinnar er ekki stærri eða sterkari en aðalbletturinn sem fæst úr staðallausn A (0,4%);og enginn annar aukablettur úr litskiljun próflausnarinnar er stærri eða sterkari en aðalbletturinn sem fæst úr staðallausn B (0,2%).

aðferð ii-

Hreyfanlegur fasi og litskiljunarkerfi - Haltu áfram eins og mælt er fyrir um í prófuninni.

Stöðluð lausn - Haltu áfram eins og mælt er fyrir um fyrir staðlaða undirbúning í greiningu.

Próflausn - Notaðu prófunarundirbúninginn.

Aðferð - Sprautaðu jöfnu rúmmáli (um 10 µL) af staðallausninni og prófunarlausninni aðskilið í litskiljuna, skráðu litskiljunina og mældu hámarkssvörunina.Reiknaðu hlutfall hvers óhreininda í skammtinum af Ondansetron hýdróklóríði sem tekið er með formúlunni:

50.000(C/W)(1/F)(ri/rS)
þar sem C er styrkur, í mg á mL, af USP Ondansetron Hydrochloride RS í staðallausninni;W er þyngdin, í mg, af Ondansetron hýdróklóríði sem tekið er til að útbúa prófunarlausnina;F er hlutfallslegur svörunarstuðull óhreininda eins og lýst er í meðfylgjandi töflu;ri er toppsvæðið fyrir hvert óhreinindi í prófunarlausninni;og rS er toppflatarmál ondansetrons sem fæst úr stöðluðu lausninni: það uppfyllir kröfurnar sem gefnar eru upp í meðfylgjandi töflu.

Nafn samsetts	Hlutfallslegur varðveislutími	Aðstandandi Svar Þáttur	Takmörk (%)
Ondansetron tengt efnasambandi C	um 0,32	1.2	0.2
Ondansetron tengt efnasambandi D*	um 0,34	—	0.1
Imídazól	um 0,49	0.3	0.2
2-metýlímídasól	um 0,54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Ondansetron tengt efnasambandi A	um 1.10	0,8	0.2
Óþekktur	—	1.0	0.1
Samtals	—	—	0,5
* Magnmælt í prófinu fyrir takmörk ondansetron tengds efnasambands D.

Próf-

Hreyfanlegur fasi-Tilbúið síaða og afgasaða blöndu af 0,02 M einbasísku natríumfosfati (áður stillt með 1 M natríumhýdroxíði í pH 5,4) og asetónítríl (50:50).Gerðu breytingar ef þörf krefur (sjá Kerfishæfni undir Litskiljun <621>).

Stöðluð undirbúningur - Leysið upp nákvæmlega vegið magn af USP Ondansetron Hydrochloride RS í Mobile phase, og þynnið magnið, og í skrefum ef nauðsyn krefur, með Mobile phase til að fá lausn með þekktan styrk sem er um 90 µg á ml.

Kerfislausn - Leysið upp hæfilegt magn af USP Ondansetron hýdróklóríði RS og USP Ondansetron tengdu efnasambandi A RS í farsímafasa, og þynnið magnið, og í skrefum ef nauðsyn krefur, með Mobile phase til að fá lausn sem inniheldur um 90 µg á ml og 20 µg á mL , í sömu röð.

Prófunarundirbúningur - Flyttu um 45 mg af Ondansetron hýdróklóríði, nákvæmlega vegið, í 50 ml mæliflösku, leystu upp og þynntu með Mobile phase í rúmmál og blandaðu saman.Látið 5,0 ml af þessari lausn í 50 mL mæliflösku, þynnið með Mobile phase að rúmmáli og blandið.

Litskiljunarkerfi (sjá Litskiljun <621>) - Vökvaskiljunin er búin 216 nm skynjara og 4,6 mm × 25 cm súlu sem inniheldur pakkningu L10.Rennslishraði er um 1,5 ml á mínútu.Litskilja kerfishæfilausnina og skrá hámarkssvörun eins og mælt er fyrir um í aðferð: hlutfallslegur varðveislutími er um 1,0 fyrir ondansetron og 1,1 fyrir ondansetron tengt efnasambandi A;og upplausn, R, á milli ondansetrontengts efnasambands A og ondansetrons er ekki minni en 1,5.Litskiljaðu staðlaða blönduna og skráðu hámarkssvörun eins og mælt er fyrir um fyrir aðferð: skottstuðullinn er ekki meiri en 2,0;og hlutfallslegt staðalfrávik fyrir endurteknar inndælingar er ekki meira en 1,5%.

Aðferð - Dælið jöfnu rúmmáli (um 10 µL) af staðalblöndunni og prófunarblöndunni sérstaklega inn í litskiljuna, skráið litskiljunina og mælið svörun fyrir helstu toppa.Reiknaðu magnið, í mg, af C18H19N3O·HCl í skammtinum af Ondansetron hýdróklóríði sem tekið er með formúlunni:

500C(rU / rS)
þar sem C er styrkur, í mg á mL, af USP Ondansetron Hydrochloride RS í stöðluðu blöndunni;og rU og rS eru toppsvæðin sem fást úr prófunarundirbúningnum og staðlaða undirbúningnum, í sömu röð.

103639-04-9 - Framleiðsluaðferð:

Aðferð 1: Eftir hvarf 2-brómóanilíns og1,3-sýklóhexandióner tetrahýdrókarbazól afleiðan mynduð og efnasambandið (III) er fengið með því að hvarfast við dímetýlamín og díformaldehýð og setja dímetýlamínómetýl í 2-stöðuna.3,80 g af efnasambandi (III) var hvarfað með metýljoðíði til að gefa 5,72 g af efnasambandi (IV) með því að fjórskipta amínóhóp hliðarkeðjunnar á meðan metýlhópurinn var settur inn í stöðu 9. 2,0 g af efnasambandi (IV) og 2-metýl-1 klst. -imídasól var hvarfað í dímetýlformamíði með hræringu við 95°C.Til að fá 0,60G af Ondansetron.

Aðferð 2: Hvarf sýklóhexanóns og fenýlhýdrasíns gaf tetrahýdrókarbazól í 85% ávöxtun.Leysið það upp í tetrahýdrófúrani og vatni, bætið við 2,3 dropatali við 0°c í köfnunarefni. Hrært var í lausn af 5,6-tetraklóró-1,4-bensókínóni í tetrahýdrófúrani til að gefa oxunarafurðina (II) í 67,4% heimtum.Efnasamband (II), etanól, óblandaðri saltsýra, paraformaldehýð og dímetýlamínhýdróklóríð voru bakflæði saman.Eftir meðhöndlunina var afurðin (V) fengin með því að bæta óblandaðri saltsýru við asetón og hræra við 50 ℃.Í 71,7% ávöxtunarkröfu.Efnasamband (V) og 2-metýlimídasól var hvarfað í vatni við 110 ℃.Til að fá efnasamband (VI) í 70,9% ávöxtun.Efnasamband (VI), metýljoðíð og kalíumkarbónat var hrært við stofuhita þar til fastefnið hvarf.Því var hellt í vatn, hrært, síað, þvegið með vatni og endurkristallað úr metanóli til að fá ondansetron í 57,2% uppskeru.Leysið það upp í blöndu af asetoni og vatni. Með því að bæta óblandaðri saltsýru við hvarfið fékkst ondansetron hýdróklóríð tvíhýdrat með 92,6% afrakstur.

Aðferð 3: Efnasamband (II), kalíumkarbónat, asetón og dímetýlsúlfat var hrært við stofuhita.Efnasamband (VII) fékkst með 91% ávöxtun.Efnasamband (VII) var leyst upp í etanóli og blöndu af manna paraformaldehýði og dímetýlamínhýdróklóríði var bætt við í skömmtum við bakflæði.Bakflæði.Eftir meðhöndlun fékkst efnasamband (VIII) með 67% afrakstur.(Viii) leyst upp í vatnsfríu etanóli, vetnisklóríðgasi, hýdróklóríði þess.Hýdróklóríðinu var bætt út í vatn og 2 var bætt við 50°C.Metýlímídasól, bakflæðisondansetron, afrakstur 70%.Það var leyst upp í ísóprópanóli, vatni og óblandaðri saltsýru og hrært við stofuhita til að fá ondansetron hýdróklóríð tvíhýdrat með 90,5% ávöxtun.