Pazopanib Hydrochloride CAS 635702-64-6 Hreinleiki >99,0% (HPLC) API verksmiðju

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Pazopanib hýdróklóríð

CAS: 635702-64-6

Útlit: Hvítt til örlítið gult duft

Hreinleiki: >99,0% (HPLC)

Týrósínkínasaviðtakahemill til meðferðar á langt gengnu nýrnafrumukrabbameini eða langt gengið mjúkvefssarkmeini

API hágæða, viðskiptaframleiðsla

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Framleiðendaframboð með miklum hreinleika og stöðugum gæðum
Efnaheiti: Pazopanib hýdróklóríð
CAS: 635702-64-6
Týrósínkínasaviðtakahemill til meðferðar á langt gengnu nýrnafrumukrabbameini eða langt gengið mjúkvefssarkmein sem hefur áður fengið krabbameinslyfjameðferð.
API hágæða, viðskiptaframleiðsla

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	Pazopanib hýdróklóríð
Samheiti	Pazopanib HCl;GW786034 HCl;Votrient;5-[[4-[(2,3-dímetýl-2H-indasól-6-ýl)(metýl)amínó]pýrimídín-2-ýl]amínó]-2-metýlbensensúlfónamíð hýdróklóríð
CAS númer	635702-64-6
CAT númer	RF-API93
Lagerstaða	Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa
Sameindaformúla	C21H23N7O2S.ClH
Mólþyngd	473.987
Leysni	DMSO
Bræðslumark	300,0 ~ 304,0 ℃
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði	Tæknilýsing
Útlit	Hvítt til örlítið gult duft
Auðkenning	Innrauð frásogsróf prófunarsýnisins er í samræmi við staðalinn
Leifar við íkveikju	≤0,50%
Sérhver einstaklingsóhreinindi	≤0,30%
Heildar óhreinindi	≤1,50%
Þungmálmar	≤10ppm
Hreinleiki / greiningaraðferð	≥99,0% (HPLC)
Prófstaðall	Enterprise Standard
Notkun	API, Týrósín kínasa viðtaka hemill

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.

Kostir:

Algengar spurningar:

Umsókn:

Pazopanib hýdróklóríð (CAS 635702-64-6) er fjöltýrósín kínasa hemill á æðaþels vaxtarþáttarviðtaka (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, blóðflöguafleiddum vaxtarþáttarviðtaka (PDGFR)-α og - β, fibroblast growth factor receptor (FGFR)-1 og -3, cýtókínviðtakar (Kit), interleukin-2 viðtaka-framkallanlegur T-frumu kínasi (Itk), eitilfrumusértækur prótein tyrosín kínasi (Lck) og týrósín viðtaka yfir himnu glýkóprótein viðtaka kínasi (cFms).In vitro hamlaði pazópaníb bindilframkallaða sjálffosfórun VEGFR-2, Kit og PDGFR-beta viðtaka.In vivo hamlaði pazópaníb VEGF-framkallaða VEGFR-2 fosfórun í músalungum, æðamyndun í múslíkani og vöxt sumra æxlisútlendingaígræðslu manna í músum.Það var samþykkt fyrir nýrnafrumukrabbamein af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna árið 2009 og er markaðssett undir vöruheitinu Votrient af framleiðanda lyfsins, GlaxoSmithKline.Votrient er kínasahemill ætlaður til meðferðar á sjúklingum með: 1) langt gengið nýrnafrumukrabbamein.2) langt gengið mjúkvefssarkmein sem hefur áður fengið krabbameinslyfjameðferð.