Paxlovid Boceprevir Intermediate CAS 565456-77-1 prófun ≥99,0%

Stutt lýsing:

Heiti: (1R,2S,5S)-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan-2-karboxýlsýra metýlesterhýdróklóríð

CAS: 565456-77-1

Útlit: Hvítt til beinhvítt duft

Greining: ≥99,0%

Milliefni PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) og Boceprevir (CAS 394730-60-0)

Hágæða, viðskiptaframleiðsla

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti (1R,2S,5S)-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan-2-karboxýlsýra metýlesterhýdróklóríð
Samheiti Metýl (1R,2S,5S)-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan-2-karboxýlat hýdróklóríð
CAS númer 565456-77-1
CAT númer RF-PI318
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla C9H15NO2.ClH
Mólþyngd 205.683
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Hvítt til beinhvítt duft
Auðkenni A IR: Svipað og viðmiðunarefni
Auðkenni B Geymslutími: Svipað og viðmiðunarefni
Handhverfa ≤0,15%
Tengd óhreinindi (með HPLC)
Óþekkt óhreinindi ≤0,20%
Heildar óhreinindi ≤1,0%
Vatn ≤0,50%
Leifar við íkveikju ≤0,10%
Þungmálmar ≤20ppm
Greining ≥99,0%
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun Milliefni PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) og Boceprevir (CAS 394730-60-0)

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

(1R,2S,5S)-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan-2-karboxýlsýra metýlesterhýdróklóríð (CAS 565456-77-1) er asabísýklóhexanafleiða notuð við framleiðslu á lifrarbólgu C veiru (HCV) NS3 serín próteasa hemill.Það er millistig PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) og Boceprevir (CAS 394730-60-0).PF-07321332 er öflugur og virkur SARS-CoV 3C-líkur próteasa (3CLPRO) hemill.PF-07321332 miðar við SARS-CoV-2 vírusinn og er hægt að nota við COVID-19 rannsóknir.Boceprevir (INN, vöruheiti Victrelis) er próteasahemill sem notaður er til meðferðar við lifrarbólgu C arfgerð 1. Hann binst HCV nonstructural 3 NS3 (HCV) virka staðnum.Hann var í þróun hjá Schering-Plough en er núna í þróun hjá Merck síðan Schering var keyptur árið 2009. Hann var samþykktur af FDA 13. maí 2011.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur