Paxlovid Boceprevir Intermediate CAS 565456-77-1 prófun ≥99,0%
Viðskiptaframboð PF-07321332 Paxlovid tengd milliefni með hágæða
L-tert-Leucine (H-Tle-OH) CAS 20859-02-3
Karónanhýdríð CAS 67911-21-1
(1R,2S,5S)-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan-2-karboxýlsýra metýlesterhýdróklóríð 565456-77-1
Metýl (S)-2-(Boc-amínó)-3-[(S)-2-oxó-3-pýrrólidínýl]própanóat CAS 328086-60-8
6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan CAS 943516-54-9
Efnaheiti | (1R,2S,5S)-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan-2-karboxýlsýra metýlesterhýdróklóríð |
Samheiti | Metýl (1R,2S,5S)-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan-2-karboxýlat hýdróklóríð |
CAS númer | 565456-77-1 |
CAT númer | RF-PI318 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
Sameindaformúla | C9H15NO2.ClH |
Mólþyngd | 205.683 |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Hvítt til beinhvítt duft |
Auðkenni A | IR: Svipað og viðmiðunarefni |
Auðkenni B | Geymslutími: Svipað og viðmiðunarefni |
Handhverfa | ≤0,15% |
Tengd óhreinindi (með HPLC) | |
Óþekkt óhreinindi | ≤0,20% |
Heildar óhreinindi | ≤1,0% |
Vatn | ≤0,50% |
Leifar við íkveikju | ≤0,10% |
Þungmálmar | ≤20ppm |
Greining | ≥99,0% |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | Milliefni PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) og Boceprevir (CAS 394730-60-0) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
(1R,2S,5S)-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan-2-karboxýlsýra metýlesterhýdróklóríð (CAS 565456-77-1) er asabísýklóhexanafleiða notuð við framleiðslu á lifrarbólgu C veiru (HCV) NS3 serín próteasa hemill.Það er millistig PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) og Boceprevir (CAS 394730-60-0).PF-07321332 er öflugur og virkur SARS-CoV 3C-líkur próteasa (3CLPRO) hemill.PF-07321332 miðar við SARS-CoV-2 vírusinn og er hægt að nota við COVID-19 rannsóknir.Boceprevir (INN, vöruheiti Victrelis) er próteasahemill sem notaður er til meðferðar við lifrarbólgu C arfgerð 1. Hann binst HCV nonstructural 3 NS3 (HCV) virka staðnum.Hann var í þróun hjá Schering-Plough en er núna í þróun hjá Merck síðan Schering var keyptur árið 2009. Hann var samþykktur af FDA 13. maí 2011.