Pregabalín CAS 148553-50-8 Hreinleiki >99,0% (HPLC) flogaveikilyf API

Pregabalín er annarrar kynslóðar flogaveikilyfja (AED) þekkt undir sérmerkinu Lyrica (Pfizer, Tadworth) í Bretlandi og Bandaríkjunum, með γ-amínó smjörsýru uppbyggingu á sameindabyggingu, sem hefur krampastillandi áhrif og er þróað með góðum árangri af fyrirtækinu Pfizer til meðferðar á útlægum taugaverkjum, eða viðbótarmeðferð við hlutaflogum.Pregabalín er krampastillandi og flogaveikilyf notað til að meðhöndla flogaveiki, taugaverki, vefjagigt og almenna kvíðaröskun.Notkun þess við flogaveiki er sem viðbótarmeðferð við hlutaflogum með eða án síðkominna alfloga hjá fullorðnum.Í desember 2008 samþykkti bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) pregabalín (viðskiptaheiti "Lyrica") til meðferðar á úttaugaverkjum vegna sykursýki (DPN) og postherpetic neuralgia (PHN) sem eru báðir algengustu taugaverkirnir.Pregabalín hefur viðurkennda ábendingu og er mikið notað til meðferðar á almennri kvíðaröskun.Nokkrar slembiraðaðar, tvíblindar, lyfleysurannsóknir komust að því að pregabalín er áhrifarík meðferð fyrir sjúklinga með almenna kvíðaröskun og félagsfælni.Skammtaaðlögun Flogaveiki-viðbótarmeðferð: 25 mg daglega í 7 daga, aukið um 50 mg á 7 daga fresti;venjulegt viðhald 300 mg á dag, skipt í 2 eða 3 skammta (hámark 600 mg á dag, skipt í 2 eða 3 skammta).Almenn kvíðaröskun: 150 mg á dag, skipt í 2 eða 3 skammta, í 7 daga, aukið um 150 mg á 7 daga fresti (hámark 600 mg á dag, skipt í 2 eða 3 skammta).Ef hætt er að nota pregabalín, er mælt með því að lækka á að minnsta kosti 1 viku til að forðast skyndilega fráhvarf.Varúð Sjúklingar með sjúkdóma sem geta valdið heilakvilla.Sjúklingar með alvarlega hjartabilun.