Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Hreinleiki >99,5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) var fyrst samþykkt af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) 22. júlí 2005, síðan samþykkt af Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) 16. apríl 2010. Það var þróað og markaðssett sem Rozerem® af Takeda,er hægt að nota til að meðhöndla svefnleysi með erfiðleikum með að sofna og hefur ákveðin áhrif á langvarandi svefnleysi og skammtíma svefnleysi.Þessi vara getur valið virkjað tegund 1 og tegund 2 viðtaka melatóníns (MT1, MT2), aukið hægbylgjusvefni (SWS) og hraðan augnhreyfingarsvefni (REW) og dregur þannig úr svefnleysi.Ramelteamide er fyrsta svefnleysislyfið sem ekki er ávanabindandi og er ekki undir sérstöku eftirliti.Þessi vara er melatónínviðtakaörvi.Það hefur mikla sækni við melatónín MT1 og MT2 viðtakana og hefur sértæk og fullkomin örvandi áhrif á MT1 og MT2 viðtakana, en hefur ekki samskipti við MT3 viðtakann.Að auki binst það ekki taugaboðefnaviðtökum eins og GABA viðtakafléttum og truflar ekki virkni flestra ensíma innan ákveðins sviðs.Þess vegna getur það forðast truflun sem tengist GABA lyfjum (sem geta valdið bílslysum, falli og beinbrotum).osfrv.) og eiturlyfjafíkn og fíkn.Rozerem® er fáanlegt sem filmuhúðuð tafla til inntöku, sem inniheldur 8 mg af ókeypis Ramelteon.Ráðlagður skammtur fyrir fullorðna er 8 mg tekinn innan 30 mínútna frá því að fara að sofa.