Remdesivir GS-5734 CAS 1809249-37-3 COVID-19 API hágæða

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Remdesivir (GS-5734)

CAS: 1809249-37-3

Útlit: Hvítt til beinhvítt fast duft

Greining: 98,0%~102,0%

Remdesivir til meðferðar á COVID-19

API hágæða, viðskiptaframleiðsla

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Framleiðandi í viðskiptalegum tilgangi útvegar Remdesivir og tengda milliefni með hágæða
Remdesivir CAS 1809249-37-3
2-etýl-1-bútanól CAS 97-95-0
Trímetýlsílýlsýaníð CAS 7677-24-9
4-Nítrófenól CAS 100-02-7
2-etýlbútýl ((S)-(perflúorfenoxý)(fenoxý)fosfórýl)-L-alanínat CAS 1911578-98-7
N-[(S)-(4-nítrófenoxý)fenoxýfosfínýl]-L-alanín 2-etýlbútýl ester CAS 1354823-36-1
(S)-2-etýlbútýl 2-amínóprópanóat hýdróklóríð CAS 946511-97-3
Remdesivir umbrotsefni (GS-441524) CAS 1191237-69-0
Remdesivir N-2 millistig CAS 1191237-80-5
2,3,5-Trí-O-bensýl-D-ríbónólaktón CAS 55094-52-5
7-Bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]tríasín-4-amín CAS 937046-98-5
Pyrrolo[1,2-F][1,2,4]Tríasín-4-amín CAS 159326-68-8
4-Amínó-7-jodópýrróló[2,1-f][1,2,4]tríazín CAS 1770840-43-1

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	Remdesivir
Samheiti	GS-5734;2-etýlbútýl ((S)-(((2R,3S,4R,5R)-5-(4-amínópýrróló[2,1-f][1,2,4]tríasín-7-ýl)-5-sýanó -3,4-díhýdroxýtetrahýdrófúran-2-ýl)metoxý)(fenoxý)fosfórýl)-L-alanínat
CAS númer	1809249-37-3
CAT númer	RF-API96
Lagerstaða	Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa
Sameindaformúla	C27H35N6O8P
Mólþyngd	602,58
Þéttleiki	1,47±0,1 g/cm3
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði	Tæknilýsing
Útlit	Hvítt til beinhvítt fast duft
Auðkenni A	IR: Innrauða frásogsróf vörunnar ætti að vera í samræmi við viðmiðunarefnið
Auðkenni B	HPLC varðveislutími svipað og viðmiðunarefni
Sérstakur snúningur	-19,0° ~ -22,0°
Leysni	Leysanlegt í metanóli, lítið leysanlegt í etanóli, örlítið leysanlegt í asetónítríl, nánast óleysanlegt í vatni
Tengd efni
Sérhver einstaklingsóhreinindi	≤0,10%
Heildar óhreinindi	≤1,0%
RD-3.1	≤0,10%
RD-C	≤0,10%
RD-D	≤0,10%
RD-E	≤0,10%
RP-ísómer	≤0,10%
Nítrófenól	≤0,10%
Leysileifar
Metanól díklóríð	≤6000ppm
Aseton	≤5000ppm
Ísóprópýl áfengi	≤5000ppm
Asetónítríl	≤410 ppm
Díklórmetan	≤600 ppm
Metýl tert bútýl eter	≤5000ppm
Etýl asetat	≤5000ppm
Tetrahýdrófúran	≤720 ppm
n-heptan	≤5000ppm
Greining	98,0%~102,0% (Reiknað á þurrkuðum grunni)
Heildar þolþjálfun
Loftháðar bakteríur	≤100 cfu/g
Ger og mygla	≤10cfu/g
E. Spóla	Neikvætt
Endotoxín úr bakteríum	≤1,0ESB
Þungmálmar	≤20ppm
Prófstaðall	Enterprise Standard
Notkun	API, COVID-19

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.

Kostir:

Algengar spurningar:

Umsókn:

Remdesivir (CAS 1809249-37-3), selt undir vörumerkinu Veklury, er breiðvirkt veirueyðandi lyf þróað af líflyfjafyrirtækinu Gilead Sciences.Það er gefið með inndælingu í bláæð.Meðan á COVID-19 heimsfaraldrinum stóð var remdesivir samþykkt eða leyfilegt til notkunar í neyðartilvikum til að meðhöndla COVID-19 í um 50 löndum.Uppfærðar leiðbeiningar frá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni í nóvember 2020 innihalda skilyrt tilmæli gegn notkun Remdesivir til meðferðar á COVID-19.Remdesivir var upphaflega þróað til að meðhöndla lifrarbólgu C og var í kjölfarið rannsakað með tilliti til ebóluveirusjúkdóms og Marburg veirusýkinga áður en það var rannsakað sem meðferð eftir sýkingu við COVID-19.Algengasta aukaverkunin hjá heilbrigðum sjálfboðaliðum er hækkað blóðmagn lifrarensíma (merki um lifrarvandamál).Algengasta aukaverkunin hjá fólki með COVID-19 er ógleði.Aukaverkanir geta verið lifrarbólga og innrennslistengd viðbrögð með ógleði, lágum blóðþrýstingi og svitamyndun.Remdesivir er forlyf sem er ætlað að leyfa gjöf GS-441524 mónófosfats innan frumu og umbreytingu í kjölfarið í GS-441524 þrífosfat, sem er ríbónúkleótíð hliðstæðu hemill RNA pólýmerasa veiru.