Revaprazan hýdróklóríð CAS 178307-42-1 prófun ≥99,0% API Factory High Purity
Efnaheiti: Revaprazan hýdróklóríð;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API hágæða, viðskiptaframleiðsla
Efnaheiti | Revaprazan hýdróklóríð |
Samheiti | Revaprazan HCL |
CAS númer | 178307-42-1 |
CAT númer | RF-API48 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa |
Sameindaformúla | C22H24ClFN4 |
Mólþyngd | 398.904 |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Hvítt eða beinhvítt kristalduft |
Leysni | Auðleysanlegt í klóróformi, díklórmeti;Leysanlegt í ediksýru;Lítið leysanlegt í metanóli, DMSO;Varla leysanlegt í asetoni, ACN;Næstum ekki leysanlegt í 0,1mól/L NaOH lausn.0,1mól/L HCL lausn. |
Auðkenning | Ætti að vera jákvætt svarað λ max 271nm, 205nm IR |
Bræðslumark | 219,0 ~ 222,0 ℃ |
Skýrleiki og litur | Ætti að vera tært og litlaus í díklórmeti |
Klóríð | ≤8,93% |
Einstök óhreinindi | ≤0,10% |
Heildar óhreinindi | ≤0,50% |
Tap á þurrkun | ≤0,50% |
Leifar við íkveikju | ≤0,10% |
Súlfat | ≤20ppm |
Arsenik | ≤10ppm |
Þungmálmar | ≤10ppm |
Greining | ≥99,0% |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi og birgir Revaprazan Hydrochloride (CAS: 178307-42-1) með hágæða.Revaprazan hýdróklóríð dregur úr tjáningu COX-2 og hefur verulega bólgueyðandi virkni við H. pylori sýkingu.Revaprazan hýdróklóríð til meðferðar á skeifugarnarsári, magasári og magabólgu.
Revaprazan hýdróklóríð (einnig þekkt sem afturkræfir prótónpumpuhemlar, kalíum samkeppnissýrublokkarar, p-CABs) er ný kynslóð afturkræfa prótónpumpuhemla og einu keppandi kalíumdæluhemlar eða sýrudæluhemlar í heiminum.GLAxoSmithKline, þróað af suður-kóreska fyrirtækinu Yuhan og með sér hugverkaréttindum, hefur fengið alþjóðlegt þróunar- og markaðsleyfi fyrir lyfið utan Suður-Kóreu og Norður-Kóreu.Lyfið var samþykkt af Suður-Kóreu FDA árið 2007 til að meðhöndla skeifugarnarsár og magabólgu.