Rivaroxaban CAS 366789-02-8 Hreinleiki >99,5% (HPLC) Factory API hágæða
Efnaheiti | Rivaroxaban |
Samheiti | (S)-Rivaroxaban;(S)-5-Klóró-N-((2-oxó-3-(4-(3-oxómorfólínó)fenýl)-oxasólídín-5-ýl)metýl)þíófen-2-karboxi;BAY 59-7939 |
CAS númer | 366789-02-8 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
Sameindaformúla | C19H18ClN3O5S |
Mólþyngd | 435,88 |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft |
Auðkenni A | Innrauða frásog Rivaroxabans samsvarar viðmiðunarstöðlum |
Auðkenni B | Varðveislutími aðaltopps sýnislausnarinnar samsvarar kerfishæfnilausninni, eins og hún fæst í handhverfuhreinleika. |
Handhverfa hreinleiki | RVX RC01: ≤0,15% |
Raki (KF) | ≤0,50% |
Súlfataska | ≤0,10% |
Þungmálmar | ≤20ppm |
Ediksýra | ≤5000ppm |
Skyld efni (HPLC) | |
RVX RC02 | ≤0,15% |
RVX RC03 | ≤0,15% |
RVX RC04 | ≤0,15% |
RVX RC05 | ≤0,15% |
RVX RC06 | ≤0,15% |
RVX RC07 | ≤0,15% |
RVX RC08 | ≤0,15% |
Öll önnur einstök óhreinindi | ≤0,10% |
Heildar óhreinindi | <0,50% |
Leysileifar (GC) | |
Etanól | ≤5000ppm |
Tólúen | ≤890 ppm |
Tríetýlamín | ≤320 ppm |
Hreinleiki / greiningaraðferð | >99,5% (HPLC) (á vatnsfríum grunni) |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | API;Segavarnarlyf;FXa hemill |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.
Rivaroxaban(CAS:366789-02-8) (Xarelto, Bayer) er segavarnarlyf til inntöku.Það er til inntöku virkur bein þáttur Xa hemill.Rivaroxaban er ætlað til „meðhöndlunar á segamyndun í djúpbláæðum og lungnasegarek, og til að koma í veg fyrir endurtekið segamyndun í djúpbláæðum og lungnasegarek hjá fullorðnum“.Við upphafsmeðferð við bráðu lungnasegarek er ráðlagður skammtur af rivaroxabani 15 mg tvisvar á dag fyrstu 21 dagana, fylgt eftir af 20 mg einu sinni á dag til að halda áfram meðferð og koma í veg fyrir endurtekið segarek í bláæðum.Non-Valvular Atrial Fibrillation (NVAF) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek.Bráð bláæðasegarek meðferð og forvarnir gegn endurteknum bláæðasegarek [við segamyndun í djúpum bláæðum (DVT) og lungnasegarek (PE)].Forvarnir gegn segarek í bláæðum (VTE) í valkvæðum mjaðma- eða hnéskiptaaðgerðum (THR, TKR).