Rivaroxaban CAS 366789-02-8 Hreinleiki >99,5% (HPLC) Factory API hágæða

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Rivaroxaban

CAS: 366789-02-8

Hreinleiki: >99,5% (HPLC)

Útlit: Hvítt eða næstum hvítt duft

API hágæða, viðskiptaframleiðsla

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti Rivaroxaban
Samheiti (S)-Rivaroxaban;(S)-5-Klóró-N-((2-oxó-3-(4-(3-oxómorfólínó)fenýl)-oxasólídín-5-ýl)metýl)þíófen-2-karboxi;BAY 59-7939
CAS númer 366789-02-8
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla C19H18ClN3O5S
Mólþyngd 435,88
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Hvítt eða næstum hvítt duft
Auðkenni A Innrauða frásog Rivaroxabans samsvarar viðmiðunarstöðlum
Auðkenni B Varðveislutími aðaltopps sýnislausnarinnar samsvarar kerfishæfnilausninni, eins og hún fæst í handhverfuhreinleika.
Handhverfa hreinleiki RVX RC01: ≤0,15%
Raki (KF) ≤0,50%
Súlfataska ≤0,10%
Þungmálmar ≤20ppm
Ediksýra ≤5000ppm
Skyld efni (HPLC)
RVX RC02 ≤0,15%
RVX RC03 ≤0,15%
RVX RC04 ≤0,15%
RVX RC05 ≤0,15%
RVX RC06 ≤0,15%
RVX RC07 ≤0,15%
RVX RC08 ≤0,15%
Öll önnur einstök óhreinindi ≤0,10%
Heildar óhreinindi <0,50%
Leysileifar (GC)
Etanól ≤5000ppm
Tólúen ≤890 ppm
Tríetýlamín ≤320 ppm
Hreinleiki / greiningaraðferð >99,5% (HPLC) (á vatnsfríum grunni)
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun API;Segavarnarlyf;FXa hemill

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

Rivaroxaban(CAS:366789-02-8) (Xarelto, Bayer) er segavarnarlyf til inntöku.Það er til inntöku virkur bein þáttur Xa hemill.Rivaroxaban er ætlað til „meðhöndlunar á segamyndun í djúpbláæðum og lungnasegarek, og til að koma í veg fyrir endurtekið segamyndun í djúpbláæðum og lungnasegarek hjá fullorðnum“.Við upphafsmeðferð við bráðu lungnasegarek er ráðlagður skammtur af rivaroxabani 15 mg tvisvar á dag fyrstu 21 dagana, fylgt eftir af 20 mg einu sinni á dag til að halda áfram meðferð og koma í veg fyrir endurtekið segarek í bláæðum.Non-Valvular Atrial Fibrillation (NVAF) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek.Bráð bláæðasegarek meðferð og forvarnir gegn endurteknum bláæðasegarek [við segamyndun í djúpum bláæðum (DVT) og lungnasegarek (PE)].Forvarnir gegn segarek í bláæðum (VTE) í valkvæðum mjaðma- eða hnéskiptaaðgerðum (THR, TKR).

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur