(S)-2-(Boc-Amínó)non-8-Enósýra CAS 300831-21-4 Hreinleiki >98,0% (GC) ee >99,0% Paritaprevir Intermediate Factory

Stutt lýsing:

Nafn: (S)-2-(Boc-Amino)non-8-enósýra

CAS: 300831-21-4

Hreinleiki: >98,0% (GC)

ee: >99,0%

Útlit: Brúnn vökvi

Milliefni Paritaprevirs (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	(S)-2-(Boc-Amínó)non-8-enósýra
Samheiti	(S)-2-(tert-bútoxýkarbónýlamínó)non-8-enósýra;(S)-2-(Boc-Amínó)-8-Nonenósýra;(2S)-2-[(2-Metýlprópan-2-ýl)oxýkarbónýlamínó]non-8-ensýru;(2S)-2-{[(tert-bútoxý)karbónýl]amínó}non-8-enósýra
CAS númer	300831-21-4
CAT númer	RF-CC347
Lagerstaða	Á lager
Sameindaformúla	C14H25NO4
Mólþyngd	271,35
Þéttleiki	1,035±0,06 g/cm3
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði	Tæknilýsing
Útlit	Brúnn vökvi
Hreinleiki / greiningaraðferð	>98,0% (GC)
ee	>99,0%
Prófstaðall	Enterprise Standard
Notkun	Milliefni Paritaprevirs (CAS: 1216941-48-8)

Pakki og geymsla:

Pakki: Flúorflösku, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka

Kostir:

Algengar spurningar:

Umsókn:

Hægt er að nota (S)-2-(Boc-Amínó)non-8-enósýru (CAS: 300831-21-4) sem milliefni í myndun Paritaprevirs (CAS: 1216941-48-8) og skyldra hliðstæðna.Paritaprevir er annar kynslóðar NS3/4A próteasahemlar, er hluti af samsettri meðferð með lifrarbólgu C veiru sem er til inntöku til inntöku, þróuð af Enanta Pharmaceuticals og AbbVie.Fastaskammta taflan af Paritaprevir, Ombitasvir og Ritonavir, tekin ásamt Dasabuviri, var samþykkt til meðferðar á langvinnri HCV arfgerð 1 í Bandaríkjunum og ESB árið 2014, og ennfremur samþykkt til meðferðar á arfgerð 4 langvinnri HCV sýkingu án skorpulifur. FDA árið 2015.