Sitagliptin fosfat einhýdrat CAS 654671-77-9 Hreinleiki >99,0% (HPLC) API verksmiðju hágæða
Gefðu Sitagliptin Fosfat einhýdrat tengd milliefni:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Fosfat einhýdrat API CAS 654671-77-9
2,4,5-Tríflúorfenýlediksýra CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amínó-4-(2,4,5-Tríflúor-fenýl)-smjörsýra CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin fosfat einhýdrat milliefni CAS 486460-21-3
| Efnaheiti | Sitagliptin fosfat einhýdrat |
| Samheiti | (R)-3-amínó-1-(3-(tríflúormetýl)-5,6-díhýdró-[1,2,4]tríasóló[4,3-a]pýrasín-7(8H)-ýl)-4- (2,4,5-tríflúorfenýl)bútan-1-ón fosfat einhýdrat |
| CAS númer | 654671-77-9 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
| Sameindaformúla | C16H20F6N5O6P |
| Mólþyngd | 523.3240802 |
| Bræðslumark | 202,0 ~ 204,0 ℃ |
| Vatnsleysni | Leysanlegt í vatni |
| Sérstakur snúningur | -18,0°~-23,0° (C=1, vatn) |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Útlit | Hvítt til beinhvítt kristalduft |
| Auðkenning með HPLC | Geymslutími sýnis er í samræmi við viðmiðunarstaðal |
| IR-innrautt litróf | IR frásogsróf sýnisins skal vera í samræmi við staðlað litróf |
| Fosfat | Uppfyllir |
| Hreinleiki / greiningaraðferð | >99,0% (HPLC á þurrkuðum grunni) |
| Vatnsinnihald (KF) | 3,3%~4,4% |
| Leifar við íkveikju | ≤0,20% |
| Súlfat | ≤0,02% |
| Klóríð | ≤0,05% |
| Chiral óhreinindi | <0,50% |
| Tengd efni | |
| Einstök óhreinindi | <0,50% |
| Heildar óhreinindi | <1,0% |
| Etýl asetat | <0,50% |
| Þungmálmar | <20 ppm |
| Prófstaðall | Enterprise Standard |
| Notkun | Lyfjafræðileg milliefni |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.
Sitagliptin fosfat einhýdrat (CAS: 654671-77-9), nýtt lyf til meðferðar á sykursýki af tegund 2.Í ágúst 2009 var lyfið samþykkt af Evrópusambandinu sem fyrsta lína lyf til meðferðar á sykursýki af tegund 2.Sitagliptin fosfat er fyrsti FDA-samþykkti dípeptidýl peptíðasa-IV hemillinn sem notaður er við meðferð á sykursýki af tegund 2, langt undir vöruheitinu Januvia.Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) brýtur hratt og á áhrifaríkan hátt niður GLP-1, GLP-1, sem er áhrifaríkasti örvandi insúlínframleiðslu og -seytingar. Þess vegna getur hömlun á DPP-IV aukið hlutverk innræns GLP-1 og þar með aukið blóð. insúlínmagn, sem dregur þannig úr og viðheldur blóðsykursgildi hjá sykursjúkum.Sem stendur hefur lyf staðfest að DPP-IV hemill er ný tegund sykursýkislyfja og klínískar niðurstöður sýna að lyfin hafa góð blóðsykurslækkandi áhrif.Vegna þess að GLP-1 gegnir glúkósaháð hlutverki við að stuðla að insúlínframleiðslu og seytingu, koma algengar aukaverkanir eins og blóðsykursfall og þyngdaraukningu af völdum notkun sykursýkislyfja ekki fram.
