Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6 Hreinleiki >99,0% (HPLC) Hágæða verksmiðju
Gefðu Sitagliptin Fosfat einhýdrat tengd milliefni:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Fosfat einhýdrat API CAS 654671-77-9
2,4,5-Tríflúorfenýlediksýra CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amínó-4-(2,4,5-Tríflúor-fenýl)-smjörsýra CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin fosfat einhýdrat milliefni CAS 486460-21-3
Efnaheiti | 3-(Tríflúormetýl)-5,6,7,8-tetrahýdró-[1,2,4]tríasóló[4,3-a]pýrasínhýdróklóríð |
Samheiti | Sitagliptin Triazole Hydrochloride;Sitagliptin milliefni A |
CAS númer | 762240-92-6 |
CAT númer | RF-PI1193 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
Sameindaformúla | C6H7F3N4·HCl |
Mólþyngd | 228,60 |
Bræðslumark | 236,0 ~ 246,0 ℃ |
Leysni | Leysanlegt í metanóli |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Hvítt til beinhvítt kristalduft |
Auðkenning með HPLC | Geymslutími sýnis er í samræmi við viðmiðunarstaðal |
Auðkenning með IR | Uppfyllir |
Tap á þurrkun | <0,50% |
Tengd efni | |
Einhver einstök óhreinindi | <0,50% |
Heildar óhreinindi | <1,00% |
Þungmálmar | <20 ppm |
Hreinleiki / greiningaraðferð | >99,0% (HPLC) |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | Milliefni Sitagliptin Fosfat einhýdrats (CAS: 654671-77-9) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.
3-(Tríflúormetýl)-5,6,7,8-tetrahýdró-[1,2,4]tríasóló[4,3-a]pýrasínhýdróklóríð (CAS: 762240-92-6) er milliefni Sitagliptin Fosfat einhýdrats ( CAS: 654671-77-9), sem er sértækur DPP4 hemill sem er aðgengilegur til inntöku sem var uppgötvaður með hagræðingu á flokki β-amínósýruafleiddra DPP4 hemla.Það lækkar DPP4 virkni á viðvarandi hátt eftir gjöf einu sinni á dag, varðveitir blóðrásarmagn ósnorts GIP og GLP1 eftir máltíðir í bæði bráðum og langvinnum rannsóknum og lækkar blóðsykursgildi án marktækrar hækkunar á blóðsykursfalli.Sitagliptin fosfat (STG) er notað til að meðhöndla DM tegund 2 vegna þess að það bætir blóðsykursstjórnun með því að auka magn virkra inkretínhormóna, GLP-1 (peptíð-1) og GIP (glúkósaháð insúlínótrópískt peptíð).STG var samþykkt af FDA árið 2006.