Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1 Hreinleiki ≥99,0% (HPLC) API verksmiðju hágæða
| Efnaheiti | Sorafenib Tosylate |
| Samheiti | Nexavar;4-[4-[3-[4-Klóró-3-(Tríflúormetýl)fenýl]úrídó]fenoxý]-N-metýlpikólínamíð 4-metýlbensensúlfónat;4-[4-[[4-Klóró-3-(Tríflúormetýl)fenýl]karbamídó]fenoxý]-N-metýl-2-pýridínkarboxamíð 4-metýlbensensúlfónat;BAY 43-9006 Tosylate |
| CAS númer | 475207-59-1 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa |
| Sameindaformúla | C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S |
| Mólþyngd | 637,03 |
| Bræðslumark | 225,0 til 230,0 ℃ |
| Viðkvæm | Loftnæmur, hitanæmur |
| Leysni | Leysanlegt í vatni (<1 mg/ml) við 25 ℃, DMSO (127 mg/ml ) við 25 ℃ og etanóli (<1 mg/ml) við 25 ℃ |
| Sendingarskilmálar | Kaldur og þurr staður (2 ~ 8 ℃), verndaðu gegn ljósi |
| COA & MSDS | Laus |
| Geymsluþol | 2 ár ef geymt á réttan hátt |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing | Niðurstöður |
| Útlit | Ljósgult eða hvítt duft | Uppfyllir |
| Hreinleiki / greiningaraðferð | ≥99,0% (HPLC) | 99,8% |
| Bræðslumark | 225,0 ~ 230,0 ℃ | Uppfyllir |
| Þungmálmar | ≤10ppm | <10 ppm |
| Tap á þurrkun | ≤0,50% | 0,12% |
| Leifar við íkveikju | ≤0,20% | 0,10% |
| Einhver einstök óhreinindi | ≤0,50% | Uppfyllir |
| Heildar óhreinindi | ≤0,50% | Uppfyllir |
| NMR litróf | Samræmist uppbyggingu | Uppfyllir |
| Prófstaðall | Enterprise Standard | Uppfyllir |
| Notkun | Sorafenib Tosylate (CAS: 475207-59-1) við meðferð á RCC og HCC | |
Pakki:Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í vel lokuðu íláti.Geymið á köldum, þurrum (2~8 ℃) og vel loftræstum vöruhúsi fjarri ósamrýmanlegum efnum.Verndaðu gegn ljósi og raka.
Sending:Sendu um allan heim með flugi, með FedEx / DHL Express.Veita hraða og áreiðanlega afhendingu.
Áhættukóðar 36/37/38 - Ertir augu, öndunarfæri og húð.
Öryggislýsing S28 - Eftir að hafa komist í snertingu við húð, þvoið strax með miklu sápu.
S26 - Komist í snertingu við augu skal strax skola með miklu vatni og leita læknis.
Sorafenib Tosylate (CAS: 475207-59-1) er ný tegund fjölmarks æxlislyfja, þróuð af þýsku Bayer Pharmaceuticals og sýndi víðtæka æxlisvirkni í forklínískum dýraprófum.Sorafenib er fáanlegt í 200 mg töflum til inntöku og er notað við meðferð á RCC og HCC.Sorafenib Tosylate getur samtímis haft áhrif á æxlisfrumur og æxlisæðar.Það hefur tvöföld æxlishemjandi áhrif: það getur hindrað frumumerkjaflutninga sem miðlað er af RAF/MEK/ERK til að hamla beint æxlisfrumuvöxt, en hindrar einnig VEGF og blóðflöguafleidda vaxtarþætti (PDGF) viðtaka til að koma í veg fyrir myndun nýs æxlisblóðs. æðar og hindra þannig óbeint æxlisfrumuvöxt.
Sorafenib Tosylate, vöruheiti Nexavar, það var fyrst þróað af Bayer Pharmaceuticals í Þýskalandi.Sorafenib Tosylate er fjölkínasa hemill sem hægt er að nota til að meðhöndla sjúkdóma eins og krabbamein.Í desember 2005 var það samþykkt af bandaríska FDA sem fyrsta lína lyf til meðferðar á langt gengnu nýrnakrabbameini.Í ágúst 2009 var það opinberlega skráð í Kína með samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlits ríkisins.
Sorafenib Tosylate eru týrósínkínasar (VEGFR og PDGFR) og RAF/MEK/ERK fossahemlar, sem verka samtímis á Raf-1,wtBRAF og V599EBRAF, með IC50 upp á 6 nM, 22 nM og 38 nM, í sömu röð.
Sorafenib Tosylate getur samtímis hamlað margs konar kínasa sem eru til staðar á frumunni og frumuyfirborðinu, þar á meðal RAF kínasa, æðaþelsvaxtarþáttarviðtaka-2 (VEGFR-2), æðaþelsvaxtarþáttarviðtaka-3 (VEGFR-3), blóðflögur -afleiddur vaxtarþáttarviðtaka-β (PDGFR-β), KIT og FLT-3.Það má sjá að sorafenib tólúensúlfónat hefur tvöföld æxlishemjandi áhrif.Annars vegar getur það hamlað æxlisvöxt beint með því að hindra RAF/MEK/ERK boðleið;á hinn bóginn getur það hamlað VEGFR og PDGFR.Og hindra myndun æxlisnýmyndunar, hamla óbeint vöxt æxlisfrumna.Sorafenib Tosylate er lang árangursríkasta lyfið til meðferðar á versnandi lifrarkrabbameini með almennri gjöf og mun líklega verða nýja staðlaða lyfið til að meðhöndla þennan sjúkdóm.
Sorafenib Tosylate einu sinni á sólarhring til inntöku á æxlisdýraígræðslulíkönum úr mönnum sýndi margvíslega virkni gegn æxli, þar á meðal ristilkrabbameini, krabbameini sem ekki er af smáfrumukrabbameini, brjóstakrabbameini, sortuæxlum, briskrabbameini, hvítblæði og krabbameini í eggjastokkum og nýrnafrumukrabbameini í músum. módel, RENCA módel.
