Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 prófun 99,0%~101,0% API Factory High Purity
Gefðu Temozolomide og skyld milliefni:
Temozolomide CAS: 85622-93-1
4(5)-Amínó-5(4)-imídasólkarboxamíð CAS: 360-97-4
5(4)-Amínó-4(5)-imídasólkarboxamíð hýdróklóríð CAS: 72-40-2
| Efnaheiti | Temozolomide |
| Samheiti | 3,4-díhýdró-3-metýl-4-oxóimídasó[5,1-d][1,2,3,5]tetrasín-8-karboxamíð |
| CAS númer | 85622-93-1 |
| CAT númer | RF-API29 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
| Sameindaformúla | C6H6N6O2 |
| Mólþyngd | 194,15 |
| Bræðslumark | 212℃ des. |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Útlit | Hvítt til ljósbleikt duft |
| Auðkenning | Með IR, HPLC |
| Leysileifar | Dímetýl súlfoxíð ≤0,50% |
| Tengd efni | |
| Óhreinindi AIC | ≤0,10% |
| Einstök óhreinindi | ≤0,10% |
| Hvíldu óþekkt óhreinindi | ≤0,30% |
| Heildar óhreinindi | ≤0,30% |
| Þungmálmar | ≤10ppm |
| Tap á þurrkun | ≤0,50% |
| Leifar við íkveikju | ≤0,10% |
| Greining | 99,0% ~ 101,0% (HPLC á þurrkuðum grunni) |
| Prófstaðall | Enterprise Standard |
| Notkun | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi og birgir Temozolomide (CAS: 85622-93-1) með hágæða.Temozolomide (TMZ) er alkýlerandi lyf til inntöku sem notað er til að meðhöndla Glioblastoma Multiforme (GBM) og stjarnfrumuæxli, sortuæxli með meinvörpum.
Temozolomide er fyrsta áhrifaríka krabbameinslyfið sem er tekið til inntöku í imidazol og tetrazínflokki sem tilheyrir annarri kynslóð alkýlerandi efnis með æxlishemjandi virkni án efnaskiptavirkjunar í lifur eftir inntöku.Það einkennist af því að það kemst auðveldlega í gegnum blóð-heilaþröskuldinn, gott þol og að það sé ekki ofan á eiturverkunum annarra lyfja, og hefur samverkandi áhrif með geislameðferð sem hentar til að meðhöndla endurkomu illkynja glioma eftir hefðbundna meðferð eins og glioblastoma multiforme æxli eða degenerative astrocytoma.Það er fyrsta val lyf til meðferðar við sortuæxlum með meinvörpum.
Temozolomide hafði fyrst verið framleitt af Cancer Research UK Group og síðan flutt til Schering-Plough Company (Bandaríkin) til þróunar.Það hefur nýja efnafræðilega uppbyggingu og tilheyrir fjögurra-imídasólafleiðu.Árið 1999 hefur það verið samþykkt til markaðssetningar í ESB og Bandaríkjunum þar sem leyfð ábending í Bandaríkjunum er aðallega til annarrar meðferðar á glioblastoma multiforme og hrörnunarstjörnu gliomas og viðurkenndar ábendingar um ESB eru til að meðhöndla þróa eða bakslag glioblastoma multiforme sem þegar hefur farið í hefðbundna meðferð.Verkun temozolomide við meðhöndlun glioblastoma multiforme hefur hlotið meiri viðurkenningu í Evrópu.
