Tenofovir Alafenamide Hemifumarate TAF CAS 1392275-56-7 API Factory Anti-HIV High Quality Valin mynd

Tenofovir Alafenamide Hemifumarate TAF CAS 1392275-56-7 API Factory Anti-HIV hágæða

Stutt lýsing:

Nafn: Tenofovir Alafenamide Hemifumarate (TAF)

CAS: 1392275-56-7

Hvítir til næstum hvítir kristallar eða kristalduft

Greining: 98,0%~102,0%

Forlyf fyrir Tenofovir, notað í samsettri meðferð við HIV-1 sýkingu

Hágæða, viðskiptaframleiðsla

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Viðskiptaframboð Tenofovir tengd milliefni:
Tenofovir CAS: 147127-20-6
Tenófóvír tvísóproxíl fúmarat CAS 202138-50-9
Tenófóvír alafenamíð hemifúmarat CAS 1392275-56-7
Klórómetýl ísóprópýlkarbónat CAS 35180-01-9
Díetýl (p-tólúensúlfónýloxýmetýl)fosfónat CAS 31618-90-3
(R)-(+)-Própýlenkarbónat CAS 16606-55-6
(R)-9-(2-hýdroxýprópýl)adenín CAS 14047-28-0
Díetýl (hýdroxýmetýl)fosfónat CAS 3084-40-0
Adenín CAS 73-24-5

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	Tenófóvír alafenamíð hemifúmarat
Samheiti	TAF;GS-7340 Hemifumarate
CAS númer	1392275-56-7
CAT númer	RF-API91
Lagerstaða	Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa
Sameindaformúla	C25H33N6O9P
Mólþyngd	592,55
Geymslu hiti	Innsiglað í þurru, stofuhita
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði	Tæknilýsing
Útlit	Hvítir til næstum hvítir kristallar eða kristalduft
Leysni	Leysanlegt í dímetýlformamíði og metanóli;Lítið leysanlegt í vatni og THF;Lítið leysanlegt í asetónítríl og óleysanlegt í díklórmetani og tólúeni
Auðkenni A	IR frásogsrófið ætti að vera í samræmi við tilvísunina
Auðkenni B	Stöðvunartími aðaltopps sýnislausnarinnar í innihaldsákvörðunarskilju er í samræmi við viðmiðunarlausnina.
Auðkenni C	Fúmarsýru varðveislutími aðaltoppsins í innihaldsákvörðunarskilgreiningunni er í samræmi við toppinn á tilvísuninni
Vatnsinnihald (eftir KF)	≤1,0%
Skýrleiki lausnar	Í grundvallaratriðum engar sýnilegar agnir í 2% (w/v) af metanóllausninni
Leifar leysir
Asetónítríl	≤410 ppm
Etanól	≤5000ppm
Díklórmetan	≤600 ppm
Tólúen	≤890 ppm
Leifar við íkveikju	≤0,10%
Þungmálmar	≤20ppm
Tengd efni
PMPA	≤1,0%
PMPA anhýdríð	≤0,75%
Stakur fenýl PMPA	≤1,0%
Öll ótilgreind óhreinindi	≤0,15%
Heildar óhreinindi	≤2,0%
Isomer	≤1,0%
Innihald fúmarsýru	9,0% ~ 13,0% (á vatnsfríum grunni)
Örverumörk
Heildarfjöldi loftháðra örvera	≤1000CFU/g
Heildarfjöldi gers og myglusveppa	≤100CFU/g
Escherichia Coli	Fjarverandi
Greining	98,0% ~ 102,0% (á vatnsfríum og leysilausum grunni)
Prófstaðall	Enterprise Standard

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.

Kostir:

Algengar spurningar:

Umsókn:

Tenofovir Alafenamide Hemifumarate (TAF, GS-7340 hemifumarate), CAS 1392275-56-7, er núkleótíð bakritahemill (NRTIs) og nýtt forlyf tenófóvírs (TFV).Með því að hindra bakrit, kemur TAF í veg fyrir að HIV fjölgi sér og getur dregið úr magni HIV í líkamanum.Tenófóvír alafenamíð er forlyf, sem þýðir að það er óvirkt lyf.Í líkamanum breytist tenófóvír alafenamíð í tenófóvír tvífosfat (TFV-DP).Tenofovir Alafenamide Fumarate var samþykkt í nóvember 2015 til meðferðar á HIV-1.