Zoledronic Acid CAS 118072-93-8 Hreinleiki ≥99,7% API verksmiðju hágæða

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Zoledronic Acid

CAS: 118072-93-8

Útlit: Hvítt til beinhvítt kristalduft

Hreinleiki: ≥99,7%

Við meðferð á illkynja blóðkalsíumlækkun (HCM)

API hágæða, viðskiptaframleiðsla

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Framboð með miklum hreinleika og stöðugum gæðum
Efnaheiti: Zoledronic Acid
CAS: 118072-93-8
Öflugur farnesýl tvífosfat (FPP) synthasa hemill
API hágæða, viðskiptaframleiðsla

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti Zoledronsýra
Samheiti ZOL 446, ZA, Zoledronate, CGP-4244, GP42446A, Zometa, Zomera;[1-Hýdroxý-2-(1H-imídasól-1-ýl)-etýliden]bisfosfónsýra
CAS númer 118072-93-8
CAT númer RF-API90
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa
Sameindaformúla C5H10N2O7P2
Mólþyngd 272,09
Bræðslumark 193,0 ~ 204,0 ℃
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Hvítt til beinhvítt kristalduft
Auðkenning IR litróf sýnisins samsvarar því í viðmiðunarstaðlinum
pH 2,0~4,0
Leysni Lítið leysanlegt í 0,1N natríumhýdroxíðlausn, örlítið leysanlegt í vatni og 0,1N saltsýru, nánast óleysanlegt í etanóli
Tengd efni
Sérhver einstaklingsóhreinindi ≤0,10%
Heildar óhreinindi ≤0,30%
Tap á þurrkun 5,0%~7,0%
Klóríð ≤0,02%
Fosfít ≤0,50%
Fosfat ≤0,50%
Þungmálmar ≤10ppm
Hreinleiki ≥99,7%
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun API, FPP Synthase Inhibitor, Hypercalcemia of Malignancy (HCM)

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

Zoledronic Acid (CAS 118072-93-8) er öflugur bisphophonate farnesyl diphosphate (FPP) synthasa hemill (IC50=20 nM).Hindrar beinuppsog vegna beinþynningar.Hindrar einnig Ras-boð og æxlisvöxt og veldur frumudauða í briskrabbameinsfrumum.Snýr við þekju- og mesenchymal umskiptum og hindrar endurnýjun brjóstakrabbameinsfrumna með óvirkjun á NF-kB.Zoledronsýra var samþykkt af bandaríska FDA árið 2001 til að meðhöndla blóðkalsíumhækkun af illkynja sjúkdómi, efnaskiptakvilla sem getur verið lífshættulegur.Blóðkalsíumhækkun af illkynja sjúkdómi getur komið fram hjá allt að 50% sjúklinga sem greinast með langt gengið brjóstakrabbamein, mergæxli og lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð.Þetta ástand kemur upp þegar efnahlutir sem æxlið framleiðir valda oförvun beinþynningar.Þegar það er aukning á niðurbroti beina er samhliða losun kalsíums í plasma.Þegar styrkur kalsíums í sermi hækkar hratt geta nýrun ekki tekist á við ofhleðsluna og blóðkalsíumhækkun verður til.Zoledronsýra lækkar á áhrifaríkan hátt kalsíumþéttni í plasma með því að hindra beinaupptöku (hömlun á beinþynningarvirkni og framkalla frumudauða beinþynningar).Að auki hefur zoledronsýra verið samþykkt af bandaríska FDA til meðferðar á mergæxli og meinvörpum í beinum sem tengjast krabbameini sem byggir á föstu æxli (td framliggjandi og lungum).

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur