1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina cloridrato CAS 913614-18-3 Purezza >98,0% (HPLC) Brexpiprazole Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Brexpiprazole Intermedi
Brexpiprazolo CAS 913611-97-9
7-idrossichinolinone CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]tiofene CAS 5118-13-8
1-(1-benzotiofen-4-il) piperazina cloridrato CAS 913614-18-3
7-(4-clorobutossi)chinolin-2(1H)-one CAS 913613-82-8
4-clorobenzo[b]tiofene CAS 66490-33-3
Nome chimico | 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina cloridrato |
Sinonimi | Brexpiprazolo Intermedio 2;cloridrato di 1-benzo[b]tien-4-il-piperazina;1-Benzo[b]tien-4-ilpiperazina Monocloridrato |
Numero CAS | 913614-18-3 |
Numero CAT | RF-PI1034 |
Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva 100 MT/anno |
Formula molecolare | C12H15ClN2S |
Peso molecolare | 254.7789 |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
Identificazione | Il tempo di ritenzione del campione è conforme a quello dello standard di riferimento |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) |
Perdita all'essiccamento | <0,50% |
Acqua (KF) | <0,50% |
Residuo all'accensione | <0,20% |
Sostanze correlate | (HPLC) |
Qualsiasi impurità individuale | <0,50% |
Impurità totali | <1,00% |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di Brexpiprazolo (CAS: 913611-97-9) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazina cloridrato (CAS: 913614-18-3) è un intermedio di Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazole è una specie di antipsicotico atipico.È un agonista parziale del recettore D2 della dopamina.Come nuovo modulatore dell'attività della serotonina-dopamina, può essere utilizzato per il trattamento della schizofrenia e per il trattamento aggiuntivo della depressione.Può anche fornire efficacia e tollerabilità rispetto ai trattamenti aggiuntivi consolidati per il disturbo depressivo maggiore (MDD).Il farmaco presenta un profilo farmacologico unico, agendo come agonista parziale dei recettori della serotonina 5-HT1A e della dopamina D2 e come antagonista completo dei recettori 5-HT2A e della noradrenalina α1B/2C, con affinità di legame subnanomolare simile.Il farmaco, sviluppato da Otsuka e Lundbeck, è stato approvato nel 2015 dalla FDA per il trattamento della schizofrenia e come trattamento aggiuntivo per la depressione.