1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina cloridrato CAS 913614-18-3 Purezza >98,0% (HPLC) Brexpiprazole Intermediate Factory

Breve descrizione:

1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina cloridrato

CAS: 913614-18-3

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Intermedio di Brexpiprazolo (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina cloridrato
Sinonimi Brexpiprazolo Intermedio 2;cloridrato di 1-benzo[b]tien-4-il-piperazina;1-Benzo[b]tien-4-ilpiperazina Monocloridrato
Numero CAS 913614-18-3
Numero CAT RF-PI1034
Stato delle scorte Disponibile, capacità produttiva 100 MT/anno
Formula molecolare C12H15ClN2S
Peso molecolare 254.7789
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianca a biancastra
Identificazione Il tempo di ritenzione del campione è conforme a quello dello standard di riferimento
Purezza / Metodo di analisi >99,0% (HPLC)
Perdita all'essiccamento <0,50%
Acqua (KF) <0,50%
Residuo all'accensione <0,20%
Sostanze correlate (HPLC)
Qualsiasi impurità individuale <0,50%
Impurità totali <1,00%
Spettro infrarosso Conforme alla struttura
Spettro NMR del protone Conforme alla struttura
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedio di Brexpiprazolo (CAS: 913611-97-9)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazina cloridrato (CAS: 913614-18-3) è un intermedio di Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazole è una specie di antipsicotico atipico.È un agonista parziale del recettore D2 della dopamina.Come nuovo modulatore dell'attività della serotonina-dopamina, può essere utilizzato per il trattamento della schizofrenia e per il trattamento aggiuntivo della depressione.Può anche fornire efficacia e tollerabilità rispetto ai trattamenti aggiuntivi consolidati per il disturbo depressivo maggiore (MDD).Il farmaco presenta un profilo farmacologico unico, agendo come agonista parziale dei recettori della serotonina 5-HT1A e della dopamina D2 e ​​come antagonista completo dei recettori 5-HT2A e della noradrenalina α1B/2C, con affinità di legame subnanomolare simile.Il farmaco, sviluppato da Otsuka e Lundbeck, è stato approvato nel 2015 dalla FDA per il trattamento della schizofrenia e come trattamento aggiuntivo per la depressione.

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