1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina cloridrato CAS 143254-82-4 Irinotecan cloridrato intermedia elevata purezza
Fornitura del produttore Irinotecan e intermedi correlati:
Irinotecan cloridrato CAS: 100286-90-6
Base libera di irinotecan CAS: 97682-44-5
Irinotecan cloridrato triidrato CAS: 136572-09-3
7-etil-10-idrossicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina cloridrato CAS: 143254-82-4
| Nome chimico | 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina cloridrato |
| Numero CAS | 143254-82-4 |
| Numero CAT | RF-PI243 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C11H20Cl2N2O |
| Peso molecolare | 267.2 |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca o giallo chiaro |
| Saggio | ≥98,0% (HPLC) |
| Perdita all'essiccamento | ≤1,0% |
| Metalli pesanti | ≤20 ppm |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di irinotecan cloridrato (CAS: 100286-90-6) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di 1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidine Hydrochloride (CAS: 143254-82-4) di alta qualità.È un intermedio tipicamente nella sintesi dell'irinotecan cloridrato (CAS: 100286-90-6), un inibitore della DNA topoisomerasi I.
Lrinotecan cloridrato, un derivato semisintetico idrosolubile del potente agente antitumorale camptotecina, è stato lanciato in Giappone per il trattamento dei tumori polmonari, ovarici e cervicali.lrinotecan esercita la sua attività antitumorale attraverso l'inibizione della topoisomerasi I, un enzima cellulare coinvolto nel mantenimento della struttura topografica del DNA durante il processo di traduzione, trascrizione e mitosi.Lrinotecan subisce la deesterificazione in vivo per produrre un metabolita attivo, SN-38, che è 1000 volte più potente del genitore.Sebbene sia molto meno tossico della camptotecina, un numero significativo di pazienti negli studi clinici ha mostrato effetti collaterali di leucopenia, diarrea, nausea e alopecia.
