1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS 22990-19-8 Analisi ≥98,5% (HPLC) Immagine di presentazione in fabbrica

1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS 22990-19-8 Analisi ≥98,5% (HPLC) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome: 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina

CAS: 22990-19-8

Aspetto: polvere di cristallo bianco

Dosaggio: ≥98,5% (HPLC)

Dosaggio: 98,5%~101,0% (su base secca)

Intermedio di API (CAS: 242478-38-2) nel trattamento della vescica iperattiva (pollachiuria)

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Descrizione:

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CAS: 242478-38-2
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1-fenil-1,2,3,4-tetraidro-isochinolina CAS: 22990-19-8
(S)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS: 118864-75-8

Proprietà chimiche:

Nome chimico	1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina
Sinonimi	1,2,3,4-Tetraidro-1-fenilisochinolina
Numero CAS	22990-19-8
Numero CAT	RF-PI155
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare	C15H15N
Peso molecolare	209.29
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere di cristallo bianco
Singola Impurità	≤0,20%
Punto di fusione	93,0~99,0℃
Perdita all'essiccamento	≤0,50%
Saggio	≥98,5% (HPLC)
Saggio	98,5%~101,0% (su base secca)
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	(CAS: 242478-38-2) Intermedio

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

API (CAS: 242478-38-2) è un farmaco antimuscarinico utilizzato per trattare una vescica iperattiva che causa sintomi di frequenza, urgenza o incontinenza.(CAS: 242478-38-2) è un antagonista del recettore muscarinico M3 che è stato sviluppato e lanciato per il trattamento della vescica iperattiva (pollachiuria) in Europa.La sintesi di (CAS: 242478-38-2) prevede la preparazione della 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina racemica mediante ciclizzazione della N-(2-feniletil)benzammide e successiva reazione con etil cloroformiato e transesterificazione con (R)-3-Quinuclidinolo.La cromatografia chirale consente l'isolamento del diastereomero desiderato.In alternativa, la 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina può essere sottoposta a risoluzione ottica con acido (+)-tartarico prima del trattamento con cloroformiato di etile e successiva transesterificazione.