Acido 1-fenilvinilboronico CAS 14900-39-1 Purezza >98,0% (GC) Alta qualità di fabbrica
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Nome chimico: acido 1-fenilvinilboronico CAS: 14900-39-1
| Nome chimico | Acido 1-fenilvinilboronico |
| Sinonimi | acido α-fenilvinilboronico;Acido (1-feniletenil)boronico |
| Numero CAS | 14900-39-1 |
| Numero CAT | RF-PI1435 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H9BO2 |
| Peso molecolare | 147,97 |
| Punto di fusione | 125℃ (dec.) (lett.) |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Solido da bianco sporco a giallo chiaro |
| Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (GC) |
| Perdita all'essiccamento | ≤1,00% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| RMN | Conforme alla struttura |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Acido 1-fenilvinilboronico (CAS: 14900-39-1) Reagente coinvolto in: Alogenazione di alchini per la preparazione di esteri enolici;Accoppiamento incrociato Liebeskind-Srogl;Homocoupling di acidi arilboronici per la sintesi di biarili;Accoppiamento incrociato iterativo di blocchi di boronato;Idrogenazione enantioselettiva di idrossifenil stireni;Ciclizzazione mediata da diioduro di samario per la sintesi di derivati del cicloottanolo benzaannulati sostituiti;Cross-coupling Suzuki-Miyaura per la sintesi di uridina fosfonati C-6-sostituiti.
