1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Purezza ≥99,0% Elevata purezza intermedia della clofarabina
Fornitura commerciale Intermedi correlati alla clofarabina:
Clofarabina CAS: 123318-82-1
2-Deossi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosio CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranosio 1-acetato 2,3,5-tribenzoato CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-ribofuranosio CAS: 22224-41-5
2,6-dicloropurina CAS: 5451-40-1
Nome chimico | 1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranosio |
Numero CAS | 22224-41-5 |
Numero CAT | RF-PI223 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C26H22O8 |
Peso molecolare | 462,45 |
Punto di fusione | 125,0-129,0 ℃ (lett.) |
Solubilità | Insolubile in acqua |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere bianca o biancastra |
Purezza | ≥99,0% |
Perdita all'essiccamento | ≤1,00% |
Massima singola impurità | ≤0,50% |
Impurità totali | ≤1,00% |
Metalli pesanti | ≤20 ppm |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di clofarabina (CAS: 123318-82-1) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
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1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) è un materiale di partenza per la sintesi dei nucleosidi.Può essere utilizzato come intermedio della clofarabina (CAS: 123318-82-1).La clofarabina è un nuovo farmaco antitumorale nucleosidico purinico sviluppato per la prima volta con successo dalla società biofarmaceutica Top10 della United States-Genzyme Corporation con il nome commerciale "Clofarabina".Il 28 dicembre 2004 la FDA ha utilizzato la corsia preferenziale per l'approvazione della clofarabina per l'applicazione a bambini con leucemia linfocitica acuta refrattaria o recidivante.La clofarabina combina i vantaggi della fludarabina e della cladribina per inibire sia la DNA polimerasi che l'acido ribonucleico reduttasi.Attualmente è l'unico farmaco adatto per il trattamento della leucemia infantile.Gli studi hanno dimostrato che la sua efficienza terapeutica è molto elevata e il tasso di risposta totale dei pazienti senza risposta a due chemioterapie convenzionali è del 31%.E la tolleranza del paziente è buona, nessuna reazione avversa imprevedibile;Ha proprietà antitumorali potenzialmente ad ampio spettro.
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