(1R,2R)-(-)-2-ammino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo CAS 716-61-0 Purezza ≥99,0% (HPLC) Alta purezza
Fornitura del produttore con elevata purezza e produzione commerciale
(1R,2R)-(-)-2-ammino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-ammino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo CAS 2964-48-9
Cloramfenicolo CAS 56-75-7
| Nome chimico | (1R,2R)-(-)-2-ammino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo |
| Sinonimi | D-(-)-treo-2-ammino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo;Cloramphenico L-Base;L-Base;Levoamina |
| Numero CAS | 716-61-0 |
| Numero CAT | RF-CC292 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C9H12N2O4 |
| Peso molecolare | 212.2 |
| Solubilità | Solubile in acqua, etanolo, metanolo, DMF, DMSO |
| Condizioni di spedizione | Spedito a temperatura ambiente |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a giallo pallido |
| Punto di fusione | 160,0~165,0℃ |
| Perdita all'essiccamento | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,50% |
| Rotazione ottica [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
| Umidità (KF) | ≤0,50% |
| Purezza / Metodo di analisi | ≥99,0% (HPLC) |
| Singola Impurità | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici;Cloramphenico L-Base |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (1R,2R)-(-)-2-ammino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo (CAS: 57794-08-8 ), denominato anche D-(-)-treo-2-ammino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propandiolo di alta qualità.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol (CAS: 57794-08-8) (base di cloramfenicolo) è un intermedio per la sintesi di cloramfenicolo, un ampio spettro agente antibiotico.La base del cloramfenicolo è il genitore 4-nitrofenilpropilammina formato dall'idrolisi della dicloroacetammide del cloramfenicolo.Il cloramfenicolo base di per sé non funziona come antibiotico, tuttavia svolge un ruolo importante nella sintesi e nell'attività antibatterica del cloramfenicolo e di altri antibiotici di nuova generazione, rappresentati dal tiamfenicolo e dai suoi analoghi sperimentali, bromafenicolo e metanfenicolo.
