(1S,2R)-(+)-2-ammino-1,2-difeniletanolo CAS 23364-44-5 ee ≥99,0% Analisi ≥99,0% Elevata purezza

Breve descrizione:

Nome chimico: (1S,2R)-(+)-2-ammino-1,2-difeniletanolo

CAS: 23364-44-5

Aspetto: polvere cristallizzata bianca o biancastra

ee: ≥99,0%

Dosaggio: ≥99,0%

Alta qualità, produzione commerciale


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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico (1S,2R)-(+)-2-ammino-1,2-difeniletanolo
Numero CAS 23364-44-5
Numero CAT RF-CC167
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C14H15NO
Peso molecolare 213.28
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere cristallizzata bianca o biancastra
Rotazione specifica +6,0° ~ +8,0° (C=0,6, EtOH)
Chiarezza Chiaro
Punto di fusione 141,0~144,0℃
Acqua ≤0,50%
ee ≥99,0%
Saggio ≥99,0%
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Composti Chirali;Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (1S, 2R) - (+) - 2-ammino-1,2-difeniletanolo (CAS: 23364-44-5) di alta qualità.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. svolge un ruolo importante nella chimica chirale, l'azienda è impegnata nella produzione di composti chirali.I nostri prodotti sono ampiamente apprezzati dai clienti.
Ligando utilizzato per produrre ossaborolidine chirali per l'alchinilazione enantioselettiva delle aldeidi
Ligando utilizzato nei reagenti organoindio per allilazioni asimmetriche di tipo Barbier
Ligando utilizzato nei reagenti organoindio per propargilazioni asimmetriche di tipo Barbier
Applicazione
(1S,2R)-(+)-2-ammino-1,2-difeniletanolo può essere utilizzato:
Per preparare complessi base di Schiff vanadio(V), che vengono utilizzati come catalizzatori nell'ossidazione di solfuri e olefine.
Preparare selettori chirali, che vengono immobilizzati su gel di silice aminato, applicabili come fase stazionaria chirale in HPLC.
Immobilizzare sul telaio di α-zirconio fosfato per produrre fosfonati di zirconio stratificati, che vengono utilizzati nella catalisi eterogenea.
Come ausiliario chirale nella preparazione di alcoli omopropargilici da aldeidi alifatiche e aromatiche.

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