2-Amino-1-Pyrroline Hydrochloride CAS 7544-75-4 Purezza >99,5% (HPLC) Tipiracil Hydrochloride Intermediate Factory

Breve descrizione:

Nome chimico: 2-ammino-1-pirrolina cloridrato

CAS: 7544-75-4

Purezza: >99,5% (HPLC)

Aspetto: polvere bianca

Intermedio di Tipiracil cloridrato (CAS: 183204-72-0) nel trattamento del cancro del retto

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Descrizione:

Fornitura del produttore, alta qualità e prezzo competitivo
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2-ammino-1-pirrolina cloridrato CAS 7544-75-4

Proprietà chimiche:

Nome chimico cloridrato di 2-ammino-1-pirrolina
Sinonimi cloridrato di 3,4-diidro-2H-pirrolo-5-ammina;2-amminopirrolidina HCl
Numero CAS 7544-75-4
Numero CAT RF-PI1838
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C4H8N2·HCl
Peso molecolare 120,58
Punto di fusione Da 171,0 a 175,0 ℃
Sensibile Igroscopico
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo

Specifiche

Risultati

Aspetto

Polvere bianca

Polvere bianca

Purezza / Metodo di analisi

>99,5% (HPLC)

99,8%

La più grande singola impurità

<0,50%

0,09%

Contenuto d'acqua (KF)

<0,50%

0,45%

Spettro NMR del protone

Conforme alla struttura

Conforme

Norma di prova

Norma aziendale

Utilizzo

Intermedio di Tipiracil cloridrato (CAS: 183204-72-0)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

2-Amino-1-Pyrroline Hydrochloride (CAS: 7544-75-4) è un composto organico eterociclico, che può essere utilizzato come intermedio farmaceutico.2-Amino-1-Pyrroline Hydrochloride è un intermedio di Tipiracil Hydrochloride (CAS: 183204-72-0) nel trattamento del cancro del retto.Il tipiracil cloridrato è un inibitore potente e competitivo della timidina fosforilasi (TPasi) con un valore IC50 di 35 nM per la TPasi placentare umana.È selettivo per TPase rispetto ad altri enzimi che metabolizzano la pirimidina (IC50 = >1 mM per UPase, OPRTase, TK e DPDase).Il TPI inibisce la fosforolisi e la degradazione della trifluorotimidina, un nucleoside citotossico, nei campioni di carcinoma mammario e del colon umano.La somministrazione orale di TPI (12,5-50 mg/kg) migliora l'attività antitumorale della trifluorotimidina in un modello di xenotrapianto di cancro allo stomaco di topo AZ-521.Le formulazioni contenenti TPI sono state utilizzate per il trattamento del carcinoma colorettale metastatico.

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