2-Amminoetil metil solfone cloridrato CAS 104458-24-4 Purezza >99,0% (HPLC)

Breve descrizione:

Cloridrato di 2-amminoetilmetilsolfone

CAS: 104458-24-4

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere bianca o biancastra

Intermedio di Lapatinib / Lapatinib ditosilato monoidrato

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Lapatinib intermedi:

Proprietà chimiche:

Nome chimico Cloridrato di 2-amminoetilmetilsolfone
Sinonimi cloridrato di 2-amminoetilmetilsolfone;cloridrato di 2-(metilsolfonil)etanamina;2-(Metilsulfonil)Etilammina HCl;2-Amminoetilmetil Sulfone HCl;Lapatinib Intermedio 1
Numero CAS 104458-24-4
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C3H9NO2S·HCl
Peso molecolare 159,63
Punto di fusione Da 165,0 a 172,0 ℃
Stabilità Igroscopico
Solubilità Solubile in metanolo
Campione Disponibile
Origine Shanghai, Cina
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere bianca o biancastra
Purezza / Metodo di analisi >99,0% (HPLC)
Punto di fusione 165,0~172,0℃
Perdita all'essiccamento <1,00%
Residuo all'accensione <0,50%
Impurità totali <1,00%
Metalli pesanti (come Pb) <20 ppm
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermediario dell'API (CAS 388082-77-7)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

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104458-24-4 - Applicazione:

2-Aminoethyl Methyl Sulfone Hydrochloride (CAS: 104458-24-4) è un intermedio dell'API (CAS: 388082-77-7).(CAS: 388082-77-7) è un nuovo farmaco mirato al trattamento del carcinoma mammario sviluppato da GlaxoSmithKline, la cui commercializzazione è stata approvata dalla Food and Drug Administration statunitense il 13 marzo 2007. Le indicazioni attualmente approvate sono il trattamento del mastocarcinoma avanzato con (CAS: 388082-77-7) e capecitabina o carcinoma mammario metastatico, e i pazienti con carcinoma mammario devono essere trattati prima con altri farmaci di prima classe.Il suo nome commerciale è Tykerb negli Stati Uniti.Il 14 dicembre 2007, l'Agenzia europea per i medicinali (EMEA) ha approvato la commercializzazione in Europa e il nome commerciale è Tyverb.La terapia a bersaglio molecolare del cancro al seno è il trattamento per l'oncogene correlato all'insorgenza e allo sviluppo del cancro al seno e per il relativo prodotto di espressione.I farmaci a bersaglio molecolare controllano i cambiamenti dell'espressione genica nella cellula bloccando la trasduzione del segnale della cellula tumorale o della cellula correlata, inibendo o uccidendo così le cellule tumorali.

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