2′,3′-Di-O-acetil-5′-deossi-5-fluorocitidina CAS 161599-46-8 Purezza ≥99,0% Capecitabine Intermediate Factory

Breve descrizione:

Nome: 2′,3′-Di-O-acetil-5′-deossi-5-fluorocitidina

CAS: 161599-46-8

Aspetto: polvere cristallina biancastra o giallastra

Dosaggio: ≥99,0%Purezza: ≥99,0% (HPLC)

Intermedio di capecitabina (CAS: 154361-50-9)

Alta qualità, produzione commerciale

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

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2',3'-Di-O-acetil-5'-deossi-5-fluorocitidina CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetil-5-deossi-β-D-ribofuranosio CAS: 62211-93-2
Capecitabina CAS: 154361-50-9

Proprietà chimiche:

Nome 2',3'-Di-O-acetil-5'-deossi-5-fluorocitidina
Numero CAS 161599-46-8
Numero CAT RF-PI176
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C13H16FN3O6
Peso molecolare 329.28
Condizione da evitare Sensibile al calore
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere cristallina biancastra o giallastra
Singola Impurità ≤0,50%
Impurità totali ≤1,0%
Punto di fusione 178,0~193,0℃
Perdita all'essiccamento ≤0,50%
Residuo all'accensione ≤0,10%
Umidità (KF) ≤1,0%
Saggio ≥99,0%
Purezza / Metodo di analisi ≥99,0% (HPLC)
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedio di capecitabina (CAS: 154361-50-9)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

La capecitabina (CAS: 154361-50-9) è una nuova forma di farmaco pirimidinico fluorurato orale.La capecitabina è stata sviluppata da Roche Pharmaceuticals e il suo nome commerciale è Xeloda.La capecitabina può trasformarsi in vivo in 5-FU, un farmaco anti-metabolizim del fluoro pirimidina deossinucleosidico carbammato che prende di mira le cellule tumorali per inibire la divisione cellulare e interrompere la sintesi di RNA e proteine.I suoi effetti sono significativamente legati al livello di espressione dell'enzima TP nel tessuto neoplastico e all'espressione in vivo dell'enzima DPD.È adatto come ulteriore trattamento per pazienti con carcinoma mammario primario o metastatico avanzato che non hanno risposto al paclitaxel o agli antibiotici antracicline.Come farmaco antitumorale, è principalmente usato per trattare il carcinoma mammario primario o metastatico avanzato, nonché nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma pancreatico, carcinoma della vescica, carcinoma rettale, carcinoma del colon, carcinoma gastrico e altri tumori solidi .

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