Acido 2,4,5-trifluorofenilacetico CAS 209995-38-0 Purezza ≥99,5% (GC) Sitagliptin fosfato monoidrato Intermedio

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 2,4,5-trifluorofenilacetico

CAS: 209995-38-0

Purezza: ≥99,5% (GC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9) per il trattamento del diabete di tipo 2

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico Acido 2,4,5-trifluorofenilacetico
Numero CAS 209995-38-0
Numero CAT RF-PI1191
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C8H5F3O2
Peso molecolare 190.12
Punto di fusione Da 121,0 a 125,0 ℃
Solubilità Solubile in metanolo
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianca a biancastra
Purezza / Metodo di analisi ≥99,5% (GC)
Umidità (KF) ≤0,50%
Residuo su Igniton ≤0,50%
Impurità totali ≤0,50%
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

L'acido 2,4,5-trifluorofenilacetico (CAS: 209995-38-0) è un intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9).Sitagliptin fosfato (STG) è usato per trattare il DM di tipo 2 perché migliora il controllo glicemico aumentando i livelli degli ormoni incretinici attivi, GLP-1 (peptide-1) e GIP (peptide insulinotropico glucosio-dipendente).L'attivazione di queste incretine nelle cellule β-pancreatiche provoca un aumento dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e di calcio intracellulare, con conseguente secrezione di insulina glucosio-dipendente (2).Questo farmaco ipoglicemico appartiene a una nuova classe chiamata inibitori della dipeptidil peptidasi IV.STG è stato approvato dalla FDA nel 2006.

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