Acido 2,4,5-trifluorofenilacetico CAS 209995-38-0 Purezza ≥99,5% (GC) Sitagliptin fosfato monoidrato Intermedio
Fornire Sitagliptin fosfato monoidrato Intermedi correlati:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin fosfato monoidrato API CAS 654671-77-9
Acido 2,4,5-trifluorofenilacetico CAS 209995-38-0
Acido Boc-(R)-3-ammino-4-(2,4,5-trifluoro-fenil)-butirrico CAS 486460-00-8
Sitagliptin triazolo cloridrato CAS 762240-92-6
Sitagliptin fosfato monoidrato intermedio CAS 486460-21-3
Nome chimico | Acido 2,4,5-trifluorofenilacetico |
Numero CAS | 209995-38-0 |
Numero CAT | RF-PI1191 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C8H5F3O2 |
Peso molecolare | 190.12 |
Punto di fusione | Da 121,0 a 125,0 ℃ |
Solubilità | Solubile in metanolo |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
Purezza / Metodo di analisi | ≥99,5% (GC) |
Umidità (KF) | ≤0,50% |
Residuo su Igniton | ≤0,50% |
Impurità totali | ≤0,50% |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'acido 2,4,5-trifluorofenilacetico (CAS: 209995-38-0) è un intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9).Sitagliptin fosfato (STG) è usato per trattare il DM di tipo 2 perché migliora il controllo glicemico aumentando i livelli degli ormoni incretinici attivi, GLP-1 (peptide-1) e GIP (peptide insulinotropico glucosio-dipendente).L'attivazione di queste incretine nelle cellule β-pancreatiche provoca un aumento dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e di calcio intracellulare, con conseguente secrezione di insulina glucosio-dipendente (2).Questo farmaco ipoglicemico appartiene a una nuova classe chiamata inibitori della dipeptidil peptidasi IV.STG è stato approvato dalla FDA nel 2006.