3-ammino-1-adamantanolo CAS 702-82-9 Purezza >99,0% (HPLC) Immagine di presentazione in fabbrica

3-ammino-1-adamantanolo CAS 702-82-9 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: 3-ammino-1-adamantanolo

CAS: 702-82-9

Aspetto: polvere cristallina bianca

Purezza: >99,0% (HPLC) (su base secca)

Intermedio di API (CAS 274901-16-5) nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

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Descrizione:

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CAS: 274901-16-5
3-ammino-1-adamantanolo CAS: 702-82-9
L-prolinammide CAS: 7531-52-4
Boc-L-Prolina CAS: 15761-39-4
(2S)-1-(cloroacetil)-2-pirrolidinacarbonitrile CAS: 207557-35-5

Proprietà chimiche:

Nome chimico	3-ammino-1-adamantanolo
Sinonimi	1-ammino-3-idrossiadamantano;3-ammino-1-idrossiadamantano
Numero CAS	702-82-9
Numero CAT	RF-PI102
Stato delle scorte	Disponibile, capacità produttiva 800 MT/anno
Formula molecolare	C₁₀H₁₇NO
Peso molecolare	167,25
Solubilità	Solubile in solventi organici e insolubile in acqua
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere cristallina bianca
Purezza / Metodo di analisi	>99,0% (HPLC) (base secca)
Acqua (di Karl Fischer)	<0,50%
Residuo all'accensione	<0,50%
Punto di fusione	266,5℃~272,5℃
Singola Impurità	<0,50%
Impurità totali	<1,00%
Spettro infrarosso	Conforme alla struttura
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	Intermediario dell'API (CAS: 274901-16-5)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di 3-Amino-1-Adamantanol (CAS: 702-82-9) di alta qualità.L'API (CAS: 274901-16-5) è sintetizzato dal 3-ammino-1-adamantanolo.API (CAS: 274901-16-5)è un agente anti-iperglicemico orale (farmaco antidiabetico) della nuova classe di farmaci inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4).API (CAS: 274901-16-5) inibisce l'inattivazione di GLP-1 e GIP da parte di DPP-4, consentendo a GLP-1 e GIP di potenziare la secrezione di insulina nelle cellule beta e sopprimere il rilascio di glucagone da parte delle cellule alfa del isole di Langerhans nel pancreas.È stato dimostrato che riduce l'iperglicemia nel diabete mellito di tipo 2.È stato approvato nel febbraio 2008 dall'Agenzia europea per i medicinali per l'uso all'interno dell'UE ed è elencato nella PBS australiana con alcune restrizioni.