Acido 3-bromofenilboronico CAS 89598-96-9 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 3-bromofenilboronico

CAS: 89598-96-9

Purezza: >99,5% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido 3-bromofenilboronico CAS: 89598-96-9

Proprietà chimiche:

Nome chimico Acido 3-bromofenilboronico
Sinonimi Acido 3-bromobenzenboronico
Numero CAS 89598-96-9
Numero CAT RF-PI1323
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a 25 tonnellate/mese
Formula molecolare C6H6BBrO2
Peso molecolare 200,83
Punto di fusione 164,0~168,0℃ (lett.)
Solubilità Solubile in metanolo;Leggermente solubile in acqua
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianca a biancastra
Purezza / Metodo di analisi >99,5% (HPLC)
Perdita all'essiccamento <0,50%
Residuo all'accensione <0,20%
Singola Impurità <0,50%
Impurità totali <0,50%
Metalli pesanti (come Pb) <20 ppm
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedi farmaceutici;Intermedi OLED

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

L'acido 3-bromofenilboronico (CAS: 89598-96-9) viene utilizzato principalmente come intermedi di sintesi organica, intermedi farmaceutici e intermedi OLED, intermedi a cristalli liquidi o materiali di visualizzazione.L'acido 3-bromofenilboronico è usato come reagente coinvolto in una varietà di reazioni organiche tra cui: reazione di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura;Accoppiamento incrociato ossidativo;Omoaccoppiamento catalizzato da sali d'oro;Reazioni di addizione enantioselettive Accoppiamento Suzuki-Miyaura per la sintesi di acidi arilboronici protetti da antranilammide;CH Funzionalizzazione dei chinoni.

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