Acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico CAS 99769-19-4 Purezza >97,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico

CAS: 99769-19-4

Purezza: >97,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a giallo chiaro

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico
CAS: 99769-19-4

Proprietà chimiche:

Nome chimico Acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico
Sinonimi acido 3-metossicarbonilfenilboronico;Acido 3-(metossicarbonil)benzenboronico
Numero CAS 99769-19-4
Numero CAT RF-PI1451
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C8H9BO4
Peso molecolare 179,97
Punto di fusione 205,0~208,0℃ (lett.)
Solubilità Solubile in metanolo;Insolubile in acqua
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianca a giallo chiaro
Purezza / Metodo di analisi >97,0% (HPLC)
Purezza >97,0% (titolazione di neutralizzazione)
Spettro infrarosso Conforme alla struttura
Spettro NMR del protone Conforme alla struttura
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico (CAS: 99769-19-4), reazione di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura;Composti di boro.L'acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico può essere utilizzato nella preparazione del derivato pirazolilpirimidinaminico sostituito da utilizzare come inibitori della protein chinasi e reazione suzuki.Reagente utilizzato per reazione di Heck ossidativa catalizzata da Pd (II) di tipo tandem e sequenza di ammidazione CH intramolecolare, fluoroalchilazione aerobica senza ligando mediata da rame di acidi arilboronici con ioduri fluoroalchilici, ipso-nitrazione one-pot di acidi arilboronici, nitrazione catalizzata da rame, ciclocondensazione seguito dall'accoppiamento Suzuki-Miyaura catalizzato da palladio-fosfina.Reagente utilizzato nella preparazione di biarili tramite reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzata da nichel di alogenuri arilici con acido arilboronico.

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