Acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico CAS 99769-19-4 Purezza >97,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico
CAS: 99769-19-4
Nome chimico | Acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico |
Sinonimi | acido 3-metossicarbonilfenilboronico;Acido 3-(metossicarbonil)benzenboronico |
Numero CAS | 99769-19-4 |
Numero CAT | RF-PI1451 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C8H9BO4 |
Peso molecolare | 179,97 |
Punto di fusione | 205,0~208,0℃ (lett.) |
Solubilità | Solubile in metanolo;Insolubile in acqua |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da bianca a giallo chiaro |
Purezza / Metodo di analisi | >97,0% (HPLC) |
Purezza | >97,0% (titolazione di neutralizzazione) |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico (CAS: 99769-19-4), reazione di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura;Composti di boro.L'acido 3-(metossicarbonil)fenilboronico può essere utilizzato nella preparazione del derivato pirazolilpirimidinaminico sostituito da utilizzare come inibitori della protein chinasi e reazione suzuki.Reagente utilizzato per reazione di Heck ossidativa catalizzata da Pd (II) di tipo tandem e sequenza di ammidazione CH intramolecolare, fluoroalchilazione aerobica senza ligando mediata da rame di acidi arilboronici con ioduri fluoroalchilici, ipso-nitrazione one-pot di acidi arilboronici, nitrazione catalizzata da rame, ciclocondensazione seguito dall'accoppiamento Suzuki-Miyaura catalizzato da palladio-fosfina.Reagente utilizzato nella preparazione di biarili tramite reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzata da nichel di alogenuri arilici con acido arilboronico.