Acido 3,4-difluorofenilboronico CAS 168267-41-2 Purezza >99,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
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Nome chimico: acido 3,4-difluorofenilboronico CAS: 168267-41-2
| Nome chimico | Acido 3,4-difluorofenilboronico (contiene quantità variabili di anidride) |
| Sinonimi | Acido 3,4-difluorobenzenboronico |
| Numero CAS | 168267-41-2 |
| Numero CAT | RF-PI1299 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C6H5BF2O2 |
| Peso molecolare | 157,91 |
| Punto di fusione | 305,0~310,0℃ (lett.) |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Da bianco a cristallo bianco simile |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (HPLC) |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Singola Impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici;Intermedi OLED |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'acido 3,4-difluorofenilboronico (CAS: 168267-41-2) è utilizzato come intermedio farmaceutico;Intermedi OLED.Reazione dell'accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura.L'acido 3,4-difluorofenilboronico è utilizzato come elemento costitutivo nella sintesi di numerosi composti organici, tra cui quello delle basi e dei nucleosidi 6-fenilpurinici sostituiti tramite reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura che mostrano una significativa attività citostatica in CCRF-CEM, HeLa e Linee cellulari L1210.
