3,5-di-terz-butilsalicilaldeide CAS 37942-07-7 Purezza >99,0% (GC) Alta qualità di fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di 3,5-Di-terz-butilsalicilaldeide (CAS: 37942-07-7) con una produzione commerciale di alta qualità.Benvenuto all'ordine.
| Nome chimico | 3,5-di-terz-butilsalicilaldeide |
| Sinonimi | 3,5-Di-terz-butil-2-idrossibenzaldeide |
| Numero CAS | 37942-07-7 |
| Numero CAT | RF-PI1615 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C15H22O2 |
| Peso molecolare | 234.34 |
| Densità | 1,006±0,06 g/cm3 |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere o cristalli da giallo chiaro a giallo |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (GC) |
| Punto di fusione | 58,0~63,0℃ |
| Perdita all'essiccamento | <1,00% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Spettro 1 H NMR | Coerente con la struttura |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
3,5-Di-terz-butilsalicilaldeide (CAS: 37942-07-7) può essere utilizzato come intermedio di sintesi organica e intermedio farmaceutico.La 3,5-di-terz-butilsalicilaldeide viene utilizzata nella sintesi del complesso Mn(III)-salen e del suo precursore diammino 5,6-diammino-5,6-dideossi-1,2-O-isopropilidene-3-O- metil-β-L-idofuranosio, ligando chirale della base di Schiff per un'addizione enantioselettiva catalizzata da rame di fenilacetilene alle immine, ligando chirale dell'oxazolidina per l'addizione enantioselettiva di zinco dietile alle aldeidi e complessi della base di Schiff dello stagno con analoghi dell'istidina.Ha attività antibatterica e viene utilizzato nella preparazione di complessi di nichel.È strutturalmente correlato al 3,5-di-t-butilcatecolo (DTCAT) ma non è un attivatore altrettanto potente del canale del Ca2+ del recettore della rianodina del muscolo scheletrico di ratto (RyRC).
