Darunavir Intermedio CAS 102123-74-0 Purezza ≥98,0% (HPLC)
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(3S)-3-(terz-butossicarbonil)ammino-1-cloro-4-fenil-2-butanone CAS 102123-74-0
Nome chimico | (3S)-3-(terz-butossicarbonil)ammino-1-cloro-4-fenil-2-butanone |
Sinonimi | (S)-terz-butile (4-cloro-3-osso-1-fenilbutan-2-il)carbammato |
Numero CAS | 102123-74-0 |
Numero CAT | RF-PI287 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C15H20ClNO3 |
Peso molecolare | 297,78 |
Condizioni di spedizione | Spedito a temperatura ambiente |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere cristallina da bianca a biancastra |
Identificazione (HPLC) | L'identificazione è confermata da HPLC |
Perdita all'essiccamento | ≤0,50% |
Umidità (KF) | ≤0,50% |
Punto di fusione | 104,0~107,0℃ |
Residuo all'accensione | ≤0,20% |
Rotazione specifica | -48,0° ~ -42,0° |
Purezza / Metodo di analisi | ≥98,0% (HPLC) |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di Darunavir (CAS 206361-99-1) Inibitore della proteasi dell'HIV-1 |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone, 25 kg/tamburo o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere da luce, umidità e infestazioni da parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phenyl-2-Butanone (CAS: 102123-74-0) con alto qualità, un intermedio tipicamente nella sintesi di Darunavir (CAS 206361-99-1) e Darunavir Etanolato (CAS 635728-49-3).
Darunavir (CAS 206361-99-1) (TMC114) è un inibitore della proteasi dell'HIV non peptidico di seconda generazione, usato per trattare l'AIDS e l'infezione da HIV, strutturalmente simile ad amprenavir.Antivirale.A causa dell'emergere della resistenza ai farmaci antivirali quando usato da solo, viene somministrato in combinazione con altri agenti anti-HIV.Darunavir è un inibitore non peptidico biodisponibile per via orale della proteasi del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) che inibisce selettivamente la scissione indotta dall'enzima proteasi dell'HIV-1 delle poliproteine gag e gag-pol prevenendo la maturazione dei virioni e inibisce anche la dimerizzazione della proteasi dell'HIV-1 che sopprime l'attività proteolitica e successiva replicazione dell'HIV-1.