4-bromobenzaldeide CAS 1122-91-4 Purezza >99,0% (GC) Fabbrica
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Nome chimico | 4-bromobenzaldeide |
Sinonimi | p-bromobenzaldeide;4-BB |
Numero CAS | 1122-91-4 |
Numero CAT | RF-PI336 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C7H5Bro |
Peso molecolare | 185.02 |
Punto di fusione | 55,0 ~ 58,0 ℃ (lett.) |
Punto di ebollizione | 66,0~68,0℃ a 2 mmHg |
Punto d'infiammabilità | 108°(226°F) |
Densità | 1,85 g/cm3 |
Sensibile | Sensibile all'aria |
Solubilità | Insolubile in acqua;Solubile in Etere, Alcoli |
Nota di pericolo | Irritante / Nocivo / Sensibile all'aria |
Gruppo di imballaggio | III |
Condizioni di archiviazione | Temperatura ambiente |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Cristallo bianco o giallo pallido |
Purezza / Metodo di analisi | >99,0% (GC) |
4-Bromobenzoico Aicd | <0,70% (GC) |
Altre impurità sconosciute | <0,30% (GC) |
Impurità totali | <1,00% |
Umidità (KF) | <0,20% |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedio di sintesi organica e farmaceutica |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori stretti e resistenti alla luce, conservazione refrigerata
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La 4-bromobenzaldeide (CAS 1122-91-4) è un composto chimico che appartiene al gruppo dei composti aromatici.La 4-bromobenzaldeide è ampiamente utilizzata come intermedio per la preparazione di prodotti agrochimici, farmaceutici e altri composti organici.La 4-bromobenzaldeide fa parte di un gruppo di benzaldeidi che hanno attività antibatterica in vivo contro il Mycobacterium tuburculosis.Viene anche usato come reagente nella sintesi del 4-bromobenzaldeide semicarbazone, un composto sperimentale di una nuova classe di anticonvulsivanti.La 4-bromobenzaldeide viene utilizzata come precursore e reagisce con il sulfametossazolo per preparare la base di Schiff, 4-[(4-Bromo-benzilidene)-ammino]-N-(5-metil-isossazol-3-il)-benzene sulfonammide, che può essere utilizzato per la fotostabilità del cloruro di polivinile (PVC).Svolge un ruolo importante nella mono- e bis-arilazione catalizzata dal palladio di 3,4-(etilendiossi)tiofeni.Viene impiegato in uno studio di cross-coupling con il viniltrifluoroborato di potassio.
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