Acido 4-bromofenilboronico CAS 5467-74-3 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido 4-bromofenilboronico CAS: 5467-74-3
| Nome chimico | Acido 4-bromofenilboronico |
| Sinonimi | Acido 4-bromobenzenboronico |
| Numero CAS | 5467-74-3 |
| Numero CAT | RF-PI1273 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a 25 tonnellate/mese |
| Formula molecolare | C6H6BBrO2 |
| Peso molecolare | 200,83 |
| Solubilità | Solubile in metanolo;Insolubile in acqua |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere di cristallo da bianca a biancastra |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,5% (HPLC) |
| Punto di fusione | 284,0~288,0℃ |
| Peso specifico (25/25℃) | 0,866~0,869 |
| Perdita all'essiccamento | <0,50% |
| Singola Impurità | <0,30% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici;Intermedi OLED |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'acido 4-bromofenilboronico (CAS: 5467-74-3) viene utilizzato principalmente come intermedi di sintesi organica, intermedi farmaceutici e intermedi OLED, intermedi a cristalli liquidi o materiali di visualizzazione.L'acido 4-bromofenilboronico è un reagente utilizzato per gli accoppiamenti incrociati Suzuki-Miyaura catalizzati dal palladio, la reazione Heck ossidativa catalizzata da Pd (II) di tipo Tandem e la sequenza di amidazione CH intramolecolare.Viene anche utilizzato nella preparazione di modulatori proteici e inibitori enzimatici e chinasici, analoghi dell'obovatolo a base di gallato con potenziale attività antitumorale.Viene utilizzato come reagente per la fluoroalchilazione aerobica senza ligando mediata dal rame di acidi arilboronici con ioduri fluoroalchilici, ciclizzazione arilativa catalizzata da Pd di enali o enoni legati da alchino tramite carbopalladazione di alchini, accoppiamenti incrociati catalizzati da rame.
