Acido 4-carbamoilfenilboronico CAS 123088-59-5 Purezza >98,5% (HPLC) Alta qualità

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 4-carbamoilfenilboronico

CAS: 123088-59-5

Purezza: >98,5% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido 4-carbamoilfenilboronico CAS: 123088-59-5

Proprietà chimiche:

Nome chimico Acido 4-carbamoilfenilboronico
Sinonimi acido 4-carbamoilbenzenboronico;acido (4-amminocarbonilfenil)boronico;Acido 4-(amminocarbonil)benzenboronico
Numero CAS 123088-59-5
Numero CAT RF-PI1302
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C7H8BNO3
Peso molecolare 164,96
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianca a biancastra
Purezza / Metodo di analisi >98,5% (HPLC)
Punto di fusione 230,0~240,0℃
Perdita all'essiccamento <1,00%
Singola Impurità <1,00%
Impurità totali <1,50%
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Acido 4-carbamoilfenilboronico (CAS: 123088-59-5),Reagente coinvolto in: reazioni di cross-coupling di Suzuki-Miyaura, Sonogashira e Buchwald-Hartwig per la sintesi di derivati ​​pirenici sostituiti;Reazioni di Suzuki-Miyaura per la sintesi di ossabenzindoli e metanobenzindoli aril-sostituiti o triazoli 2-amminoimidazolo;Accoppiamento a tre componenti con triflati e alcheni.Reagente coinvolto nella sintesi di molecole biologicamente attive tra cui: molecole peptidomimetiche ibride come inibitori della proteina STAT3;Antagonisti del recettore della vasopressina V1B per uso come antidepressivi e ansiolitici;(Tienopiridina)cabossamidi come inibitori di CHK1.

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