Acido 4-carbossifenilboronico CAS 14047-29-1 Purezza >99,5% (HPLC) Fabbrica superiore
Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido 4-carbossifenilboronico CAS: 14047-29-1
| Nome chimico | Acido 4-carbossifenilboronico (contiene quantità variabili di anidride) |
| Sinonimi | Acido 4-carbossibenzenboronico |
| Numero CAS | 14047-29-1 |
| Numero CAT | RF-PI1293 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a 25 tonnellate/mese |
| Formula molecolare | C7H7BO4 |
| Peso molecolare | 165,94 |
| Punto di fusione | 220℃ (dec.) (lett.) |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,5% (HPLC) |
| Perdita all'essiccamento | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,20% |
| Singola Impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'acido 4-carbossifenilboronico (CAS: 14047-29-1) è un reagente altamente versatile.È un reagente utilizzato in varie reazioni tra cui reazioni di condensazione con catene stabilizzatrici sulla superficie del lattice di polistirene, reazioni di accoppiamento di Suzuki, esterificazione, derivatizzazione della polivinilammina.Sono i reagenti utilizzati per l'accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, l'induzione della sensibilità al pH sulla durata della fluorescenza dei punti quantici mediante coloranti fluorescenti NIR, nanoparticelle di palladio bio-supportate come catalizzatore privo di fosfina per la reazione di Suzuki in acqua e rame di tipo Chan-Lam ( S-arilazione catalizzata da Cu) con acidi aril boronici a temperatura ambiente.Si tratta di reagenti utilizzati per la preparazione di isochinoloni tramite cross-coupling Suzuki-Miyaura regioselettivo e aminocarbonilazione e annulazione intramolecolare catalizzata da palladio in tandem.
