4-cloro-7-metossichinolina-6-carbossammide CAS 417721-36-9 Purezza >98,5% (HPLC) Fabbrica intermedia di lenvatinib mesilato

Breve descrizione:

Nome: 4-cloro-7-metossichinolina-6-carbossammide

CAS: 417721-36-9

Purezza: >98,5% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianco sporco a giallo chiaro

Intermedio di Lenvatinib mesilato CAS 857890-39-2

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico 4-cloro-7-metossichinolina-6-carbossammide
Sinonimi 4-cloro-7-metossi-6-chinolinacarbossammide;Lenvatinib Impurezza 12;Lenvatinib Impurità B;Lenvatinib Impurezza LFS-B
Numero CAS 417721-36-9
Numero CAT RF-PI1971
Stato delle scorte In Magazzino, Capacità di Produzione 50MT/Anno
Formula molecolare C11H9ClN2O2
Peso molecolare 236,65
Punto di fusione >205℃ (dec.)
Densità 1.380±0.060 g/cm3
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere da bianco sporco a giallo chiaro
Purezza / Metodo di analisi >98,5% (HPLC)
Perdita all'essiccamento <0,50%
Residuo all'accensione <0,50%
Impurità totali <1,50%
Spettro NMR del protone Conforme alla struttura
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedio di Lenvatinib mesilato (CAS: 857890-39-2)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide (CAS: 417721-36-9) è utilizzato principalmente come intermedio di Lenvatinib mesilato (CAS: 857890-39-2).Sviluppato da Eisai Inc., lenvatinib mesilato è un inibitore del recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF) che ha attività contro i sottotipi VEGF 1, 2 e 3 ed è stato approvato dalla FDA nel 2015 per il trattamento del carcinoma tiroideo differenziato localmente ricorrente, metastatico o progressivo e non ha risposto al trattamento con iodio radioattivo.Nel maggio 2016, la FDA ha approvato il farmaco come terapia di combinazione con everolimus per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato.Poiché si ritiene che VEGF (e i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti, noti come FGFR) svolgano un ruolo nelle vie di segnalazione cardiovascolare, si ritiene che l'inibizione di VEGF2R e FGFR siano i meccanismi alla base dell'effetto collaterale primario di lenvatinib mesilato, che è l'ipertensione.

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