Acido 4-clorofenilboronico CAS 1679-18-1 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica
Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido 4-clorofenilboronico CAS: 1679-18-1
| Nome chimico | Acido 4-clorofenilboronico |
| Sinonimi | acido 4-clorobenzenboronico;acido p-clorofenilboronico |
| Numero CAS | 1679-18-1 |
| Numero CAT | RF-PI1315 |
| Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a 25 tonnellate/mese |
| Formula molecolare | C6H6BClO2 |
| Peso molecolare | 156,37 |
| Solubilità | Solubile in metanolo;Leggermente solubile in acqua |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Purezza / Metodo di analisi | >99,5% (HPLC) |
| Punto di fusione | 284,0~289,0℃ |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,20% |
| Singola Impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici;Intermedi OLED |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'acido 4-clorofenilboronico (CAS: 1679-18-1), può essere utilizzato come intermedio farmaceutico e materiale.È anche un importante intermedio per la produzione di OLED, ampiamente utilizzato nei materiali elettronici.Acido 4-clorofenilboronicopuò essere utilizzato come reagente in: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Arilazione diretta catalizzata da palladio;Ciclopalladazione;Reazione di Heck ossidativa catalizzata da Pd (II) di tipo tandem e amidazione CH intramolecolare;Fluoroalchilazione aerobica senza ligando mediata da rame;Ciclizzazione arilativa catalizzata da Pd.Arilazione diretta catalizzata da rutenio;Reazioni di accoppiamento catalizzate da rame senza ligando;Arilazione e alchinilazione regioselettive mediante reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura e Sonogashira.Può anche essere utilizzato per preparare: diarilmetilidenefluoreni sostituiti tramite reazione di accoppiamento di Suzuki;Baclofen lattame mediante accoppiamento Suzuki di un pirrolinil tosilato, seguito da reazione di idrogenazione;Complessi di palladio(II) tiocarbossammide come catalizzatori di accoppiamento Suzuki.
