Acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico CAS 99768-12-4 Purezza >99,5% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico

CAS: 99768-12-4

Purezza: >99,5% (HPLC)

Aspetto: polvere di cristallo da bianca a biancastra

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico
CAS: 99768-12-4

Proprietà chimiche:

Nome chimico Acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico (contiene quantità variabili di anidride)
Sinonimi Acido 4-(metossicarbonil)benzenboronico
Numero CAS 99768-12-4
Numero CAT RF-PI1277
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a 25 tonnellate/mese
Formula molecolare C8H9BO4
Peso molecolare 179,97
Punto di fusione 197,0~200,0℃ (lett.)
Solubilità Solubile in metanolo;Insolubile in acqua
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere di cristallo da bianca a biancastra
Purezza / Metodo di analisi >99,5% (HPLC)
Perdita all'essiccamento <0,50%
Singola Impurità <0,50%
Impurità totali <0,50%
Metalli pesanti (come Pb) <20 ppm
Spettro infrarosso Conforme alla struttura
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

L'acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico (CAS: 99768-12-4) è utilizzato principalmente come intermedi di sintesi organica, intermedi farmaceutici.L'acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico è un reagente utilizzato per: reazione di Heck ossidativa catalizzata da Pd(II) di tipo tandem e sequenza di amidazione CH intramolecolare;Fluoroalchilazione aerobica senza ligando mediata da rame di acidi arilboronici con fluoroalchil ioduri;Ipso-nitrazione one-pot di acidi arilboronici;Nitrazione catalizzata dal rame;Ciclocondensazione seguita da accoppiamento Suzuki-Miyaura catalizzato da palladio-fosfina;Reagente utilizzato nella preparazione di biarili tramite reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzata da nichel di alogenuri arilici con acido arilboronico.

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