Acido 4-(metilsulfonil)fenilboronico CAS 149104-88-1 Purezza >99,5% (HPLC)

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 4-(metilsulfonil)fenilboronico

CAS: 149104-88-1

Purezza: >99,5% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Alta qualità, produzione commerciale

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Descrizione:

Fornitura del produttore con alta qualità, produzione commerciale
Nome chimico: acido 4-(metilsulfonil)fenilboronico
CAS: 149104-88-1

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Acido 4-(metilsulfonil)fenilboronico
Sinonimi	acido 4-(metansolfonil)fenilboronico;acido 4-(metansolfonil)benzenboronico
Numero CAS	149104-88-1
Numero CAT	RF-PI1284
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a 25 tonnellate/mese
Formula molecolare	C7H9BO4S
Peso molecolare	200.02
Punto di fusione	275,0~277,0℃
Solubilità	Solubile in metanolo
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere da bianca a biancastra
Purezza / Metodo di analisi	>99,5% (HPLC)
Purezza / Metodo di analisi	98,0~102,0% (Titolazione con NaOH)
Perdita all'essiccamento	<0,50%
Singola Impurità	<0,50%
Metalli pesanti (come Pb)	<20 ppm
Spettro infrarosso	Conforme alla struttura
Spettro NMR del protone	Conforme alla struttura
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

L'acido 4-(metilsulfonil)fenilboronico (CAS: 149104-88-1) è un derivato dell'acido borico e i prodotti a valle sono molto ricchi.Acido 4-(metilsulfonil)fenilboronicopuò essere utilizzato come reagente per: reazioni sequenziali di accoppiamento incrociato Suzuki;Trifluorometiltiolazione ossidativa catalizzata da rame di acidi arilboronici;metallazione diretta e funzionalizzazione regioselettiva di 3-bromofurano e relativi eterocicli;ciclocondensazioni pirroliche di Barton-Zard e ossidazioni di Baeyer-Villiger;processi di cicloaddizione dipolare e cross-coupling catalizzati da palladio;Reazioni di Suzuki a flusso continuo per la sintesi dell'intermedio odanacatib.