Acido 4-fenossifenilboronico CAS 51067-38-0 Ibrutinib Purezza intermedia >99,0% (HPLC)

Breve descrizione:

Nome chimico: acido 4-fenossifenilboronico

CAS: 51067-38-0

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

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Ibrutinib CAS 936563-96-1

Proprietà chimiche:

Nome chimico	Acido 4-fenossifenilboronico
Sinonimi	Acido 4-fenossibenzenboronico
Numero CAS	51067-38-0
Numero CAT	RF-PI1283
Stato delle scorte	In magazzino, scala di produzione fino a 25 tonnellate/mese
Formula molecolare	C12H11BO3
Peso molecolare	214.03
Punto di fusione	141,0~145,0℃ (lett.)
Solubilità	Solubile in metanolo
Marca	Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo	Specifiche
Aspetto	Polvere bianca
Purezza / Metodo di analisi	>99,5% (HPLC)
Perdita all'essiccamento	<0,50%
Residuo all'accensione	<0,30%
Singola Impurità	<0,50%
Impurità totali	<0,50%
Metalli pesanti (come Pb)	<20 ppm
Spettro infrarosso	Conforme alla struttura
Spettro NMR del protone	Conforme alla struttura
Norma di prova	Norma aziendale
Utilizzo	Intermedi farmaceutici;Intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

L'acido 4-fenossifenilboronico (CAS: 51067-38-0) è un tipo di intermedio chimico con una vasta gamma di applicazioni, ampiamente utilizzato nella sintesi di prodotti farmaceutici, coloranti e altri prodotti di chimica fine.È un intermedio di farmaci antitumorali, come Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib è una specie di inibitore della tirosina chinasi di Bruton (BTK), potrebbe essere utilizzato per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC) e del linfoma a cellule del mantello (MCL).Acido 4-fenossifenilboronicopuò essere utilizzato come reagente: nella reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura per sintetizzare derivati arilici tramite la formazione di legami CC reagendo con diversi alogenuri arilici su un catalizzatore di palladio.