4-terz-butilbenzaldeide CAS 939-97-9 Purezza >97,0% (GC) Alta qualità di fabbrica
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| Nome chimico | 4-terz-butilbenzaldeide |
| Sinonimi | TBB;4-t-butilbenzaldeide;4-(terz-butil)benzaldeide;pt-butilbenzaldeide;p-terbutilbenzaldeide; |
| Numero CAS | 939-97-9 |
| Numero CAT | RF-PI339 |
| Stato delle scorte | In magazzino, capacità produttiva 3000 tonnellate all'anno |
| Formula molecolare | C11H14O |
| Peso molecolare | 162.23 |
| Punto di ebollizione | 130℃/25mm Hg |
| Punto d'infiammabilità | 101℃ (213°F) |
| Densità | 0,970 g/mL a 25℃ |
| Indice di rifrazione | n20/D 1.53 |
| Sensibile | Sensibile alla luce, sensibile all'aria |
| Solubilità | Solubile in metanolo, acqua |
| Codici di pericolo | Xn,N,Xi |
| Dichiarazioni di rischio | 22-43-50/53 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 36/37-60-61 |
| RIDADR | ONU 3082 9/PG 3 |
| WGK Germania | 2 |
| Nota di pericolo | Irritante |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 9 Sostanze pericolose per l'ambiente |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice SA | 2912299000 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Marca | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido da incolore a giallo chiaro |
| 4-terz-butilbenzaldeide | >97,0% (GC) |
| Indice di rifrazione n20/D | 1,525~1,529 |
| Peso specifico (20/20℃) | 0,970~0,974 |
| meta isomero | <5,00% (CV) |
| Para isomero | >95,0% (GC) |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Norma di prova | Norma aziendale |
| Utilizzo | Sintesi organica;Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, barile, 25 kg/tamburo, 170 kg/tamburo o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione:Sensibile all'aria e alla luce.Conservare al riparo da aria, luce e agenti ossidanti.Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco, asciutto e ventilato.Conservare al buio.
La 4-tert-butilbenzaldeide (CAS 939-97-9) è un importante intermedio per la sintesi di prodotti chimici fini, prodotti farmaceutici, coloranti, prodotti chimici elettronici, composti aromatici e profumati.È molto richiesto nella sintesi dell'essenza aromatica -- Lily aldehyde.È riportato che si forma durante l'ossidazione parziale del 4-terz-butiltoluene da parte del perossido di idrogeno in acido acetico glaciale, catalizzata da ioni bromuro in combinazione con acetato di cobalto (II) o acetato di cerio (III).La reazione della base di Schiff tra 4-tert-butilanilina e 4-tert-butilbenzaldeide in etanolo è stata eseguita su chip nella camera di ionizzazione con desorbimento laser assistito da matrice (MALDI), l'immina formata è stata rilevata in tempo reale.Utilizzato per la preparazione di derivati isoxazolyl penicillina.La 4-tert-butilbenzaldeide è adatta per l'uso in uno studio cinetico per valutare le costanti cinetiche (KI) per l'inibizione della tirosinasi dei funghi da parte delle benzaldeidi 4-sostituite.
