4,4′-Di-terz-butil-2,2′-bipiridina CAS 72914-19-3 Purezza ≥99,0% (HPLC) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: 4,4′-Di-terz-butil-2,2′-bipiridina

CAS: 72914-19-3

Purezza: ≥99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere cristallina da bianca a biancastra

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Fornitura del produttore, elevata purezza, produzione commerciale
Nome chimico: 4,4'-di-terz-butil-2,2'-bipiridina
CAS: 72914-19-3

Proprietà chimiche:

Nome chimico 4,4'-Di-terz-butil-2,2'-bipiridina
Sinonimi 4,4'-Di-terz-butil-2,2'-bipiridile
Numero CAS 72914-19-3
Numero CAT RF-PI598
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C18H24N2
Peso molecolare 268,40
Punto di fusione Da 159,0 a 161,0 ℃ (lett.)
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere cristallina da bianca a biancastra
Purezza / Metodo di analisi ≥99,0% (HPLC)
Identificazione HPLC Rt Conforme alla Riferimento
Acqua (KF) ≤0,50%
Singola Impurità ≤0,50%
Impurità totali ≤1,0%
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

4,4'-Di-terz-butil-2,2'-bipiridina (CAS: 72914-19-3):Ligando per la borilazione di areni catalizzata da iridio;Ligando per la sintesi catalizzata da iridio di acidi arilboronici e ariltrifluoroborati;Legante per l'idrossicarbossilazione catalizzata da nichel di 1,2-dieni per reazione anidride carbonica e ossigeno;Legante per la metaborilazione catalizzata da iridio seguita da alogenazione di areni 1,3-disostituiti;Ligando per l'ortoborilazione di areni catalizzata da iridio;Ligando per la borilazione silanica catalizzata da iridio seguita da borilazione arilica;Ligando per la borilazione accelerata da microonde catalizzata da iridio di legami CH aromatici;Ligando per la borilazione di indoli diretta da silile catalizzata da iridio;Ligando per la sintesi catalizzata da nichel di dialchil chetoni funzionalizzati da acidi carbossilici e alogenuri alchilici;Ligando per l'arilazione di eterocicli catalizzata da ferro.

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