Acido 6-amminoesanoico CAS 60-32-2 (acido ε-amminocaproico) Analisi 98,5 ~ 100,5% Fabbrica

Acido 6-amminoesanoico (acido ε-​amminocaproico) (CAS: 60-32-2) Metodo di prova AJI97
L'acido ε-​amminocaproico, se calcolato su base anidra, contiene non meno del 98,5% e non più del 100,5% di acido ε-​amminocaproico (C6H13NO2).
Descrizione: Cristalli bianchi o polvere cristallina, sapore leggermente amaro.
Facilmente solubile in acqua e in acido acetico glaciale, poco solubile in metanolo, praticamente insolubile in etanolo.
Solubilità (H2O, g/100g): Facilmente solubile in acqua
Identificazione: confrontare lo spettro di assorbimento infrarosso del campione con quello dello standard mediante il metodo del disco di bromuro di potassio.
Specifiche:
Stato di soluzione (trasmittanza): 0,5 g in 10 ml di H2O, spettrofotometro, 430 nm, spessore cella 10 mm.
Cloruro (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml di 0,01 mol/L HCl
Ammonio (NH4): B-1
Solfato (SO4): 1,2 g, (1), rif: 0,50 ml di 0,005 mol/L H2SO4
Ferro (Fe): 0,5 g, rif: 1,5 ml di ferro Std.(0,01 mg/ml)
Metalli pesanti (Pb): 2,0 g, (1), pH=7, ref: 2,0 ml di Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsenico (As2O3): 2,0 g, (1), rif: 2,0 ml di As2O3 Std.
Altri aminoacidi: Campione di prova: 100μg, B-1-a, controllo;ε-​Acp 0.6μg
Acqua: 500 mg, metanolo: glicole etilenico (1:2) per il metodo Karl Fischer, A, per 15 minuti.
Residuo all'ignizione (solfatato): test AJI 13
Dosaggio: campione calcolato su base anidra, 130 mg, (1), 3 ml di acido formico, 50 ml di acido acetico glaciale, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml=13,117 mg C6H13NO2
pH: 1,0 g in 10 ml di H2O
Limite e condizioni di stoccaggio raccomandati: Contenitori ermetici conservati a temperatura ambiente controllata (2 anni).

Acido 6-amminoesanoico (acido ε-​amminocaproico) (CAS: 60-32-2) Metodo di prova USP35
L'acido aminocaproico contiene non meno del 98,5% e non più del 101,5% di C6H13NO2, calcolato su base anidra.
Confezionamento e stoccaggio-Conservare in contenitori stretti.Conservare a temperatura ambiente.
Standard di riferimento USP <11>-
USP acido aminocaproico RS
Identificazione, assorbimento infrarosso <197K>.
Acqua, Metodo I <921>: non più dello 0,5%.
Residuo alla combustione <281>: non più dello 0,1%.
Metalli pesanti, metodo II <231>: 0,002%.
Saggio-
Soluzione A-Trasferire 0,55 g di 1-eptansolfonato di sodio in un matraccio tarato da 1000 mL, dissolvere e diluire con acqua fino a volume e miscelare.
Fase mobile: trasferire 10 g di fosfato di potassio monobasico in un becher da 1000 mL, sciogliere in 300 mL di soluzione A, aggiungere 250 mL di metanolo, seguiti da altri 300 mL di soluzione A e mescolare.Regolare la miscela con acido fosforico a un pH di 2,2.Trasferire l'intera miscela in un matraccio tarato da 1000 mL, portare a volume con la Soluzione A e miscelare.Filtrare e degasare.Effettuare le regolazioni se necessario (vedere Idoneità del sistema in Cromatografia <621>).
Soluzione standard interna: preparare una soluzione di metionina in acqua contenente 1,25 mg per ml.
Preparazione standard: sciogliere una quantità accuratamente pesata di USP Aminocaproic Acid RS in acqua per ottenere una soluzione madre avente una concentrazione nota di 12,5 mg per mL.Trasferire 5,0 mL della soluzione madre in un matraccio tarato da 100 mL, aggiungere 2,0 mL della soluzione standard interna, portare a volume con acqua e miscelare.
Preparazione del saggio-Trasferire una quantità accuratamente pesata di 1,25 g di acido aminocaproico in un matraccio tarato da 100 mL, dissolvere e diluire con acqua fino a volume e miscelare.Trasferire 5,0 ml di questa soluzione in un matraccio tarato da 100 ml, aggiungere 2,0 ml di soluzione standard interna, diluire con acqua fino a volume e miscelare.
Sistema cromatografico (vedere Cromatografia <621>)-Il cromatografo liquido è dotato di un rivelatore da 210 nm e di una colonna da 4,6 mm × 15 cm che contiene l'impaccamento L1 ed è mantenuta a 30°.La portata è di circa 0,7 ml al minuto.Cromatografare la preparazione dello standard e registrare le risposte di picco come indicato per la procedura: i tempi di ritenzione relativi sono circa 0,76 per l'acido aminocaproico e 1,0 per la metionina;la risoluzione, R, tra acido aminocaproico e metionina non è inferiore a 2,0;e la deviazione standard relativa per le iniezioni ripetute non è superiore al 2,0%.
Procedura-Iniettare separatamente volumi uguali (circa 20 µL) della preparazione standard e della preparazione del test nel cromatografo e consentire alla preparazione del test di eluire per non meno di due volte il tempo di ritenzione dell'acido aminocaproico.Registrare i cromatogrammi e misurare tutte le risposte di picco.Calcolare la quantità, in g, di C6H13NO2 nella porzione di Acido Aminocaproico presa dalla formula:
2C(RU / RS)
in cui C è la concentrazione, in mg per mL, di USP Aminocaproic Acid RS nella preparazione Standard;e RU e RS sono i rapporti tra la risposta di picco dell'acido aminocaproico e la risposta di picco dello standard interno ottenuti rispettivamente dalla preparazione del test e dalla preparazione dello standard.