6-nitroindazolo CAS 7597-18-4 Purezza >98,0% (GC) Fabbrica
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Nome chimico | 6-nitroindazolo |
Sinonimi | 6-Nitro-1H-Indazolo;6-Nitro-1(2)H-Indazolo;6-nitro-indazolo |
Numero CAS | 7597-18-4 |
Numero CAT | RF2675 |
Stato delle scorte | In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate |
Formula molecolare | C7H5N3O2 |
Peso molecolare | da 180.0 a 184.0163.14 |
Densità | 1.525 |
Solubilità in metanolo caldo | Torbidità molto debole |
Marca | Ruifu chimica |
Articolo | Specifiche |
Aspetto | Polvere da giallo chiaro a marrone chiaro |
Purezza / Metodo di analisi | >98,0% (GC) |
Punto di fusione | Da 180,0 a 184,0 ℃ |
Perdita all'essiccamento | <1,00% |
Impurità totali | <2,00% |
Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
Spettro NMR del protone | Conforme alla struttura |
Norma di prova | Norma aziendale |
Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità
Come acquistare?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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QualitàAssicurazione?Rigoroso sistema di controllo della qualità.Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ecc.
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Il 6-nitroindazolo (CAS: 7597-18-4) è utilizzato come intermedio farmaceutico, intermedio Axitinib/AG013736.Axitinib (AG-013736) è un inibitore multi-target di VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ e c-Kit con IC50 rispettivamente di 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1-0,3 nM, 1,6 nM e 1,7 nM.Axitinib è un inibitore della tirosina chinasi.Axitinib è utilizzato nella terapia del cancro.Nel gennaio 2012, la FDA statunitense ha approvato axitinib (noto anche come AG-013736) per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato (RCC) per i pazienti che non hanno risposto alla terapia precedente.Axitinib è un inibitore pan VEGF e agisce legandosi al dominio catalitico della tirosin-chinasi intracellulare del VEGF, determinando il blocco della segnalazione attraverso questa via angiogenica.
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