6-O-metilguanina CAS 20535-83-5 fabbrica intermedia nelzarabina

Breve descrizione:

Nome chimico: 6-O-metilguanina

Sinonimi: 2-ammino-6-metossipurina

CAS: 20535-83-5

Dosaggio: ≥98,5% (HPLC)

Aspetto: polvere cristallina biancastra

Intermedio di Nelzarabina (CAS: 121032-29-9) nel trattamento di T-ALL e T-LBL

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizione:

Fornitura con elevata purezza, produzione commerciale
Nome chimico: 6-O-metilguanina
CAS: 20535-83-5

Proprietà chimiche:

Nome chimico 6-O-metilguanina
Sinonimi 2-ammino-6-metossipurina
Numero CAS 20535-83-5
Numero CAT RF-PI509
Stato delle scorte In magazzino, scala di produzione fino a tonnellate
Formula molecolare C6H7N5O
Peso molecolare 165.16
Punto di fusione >300℃ (lett.)
Marca Ruifu chimica

Specifiche:

Articolo Specifiche
Aspetto Polvere cristallina bianco sporco
Metodo di analisi / analisi ≥98,5% (HPLC)
Perdita all'essiccamento ≤0,50%
Residuo all'accensione ≤0,50%
Impurità totali ≤1,5%
Norma di prova Norma aziendale
Utilizzo Intermedio di Nelzarabina (CAS: 121032-29-9), T-ALL e T-LBL

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto;Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

La 6-O-metilguanina (CAS: 20535-83-5) può essere utilizzata come intermedio nella sintesi della nelzarabina (CAS: 121032-29-9).La nelarabina è un profarmaco dell'analogo della deossiguanosina-9-beta-D-arabinofuranosil guanina (ara-G).La nelarabina si demetila nel ruolo di adenosina deaminasi (ADA) e si trasforma in ara-G.La nelarabina è stata inizialmente sviluppata con successo da GlaxoSmithKline.Il 28 ottobre 2005, con l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense, è diventato un nuovo farmaco per la cura della leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) e del linfoma linfoblastico a cellule T (T-LBL) che sono resistenti almeno due tipi di regimi chemioterapici o recidiva dopo il trattamento iniziale.Questo nuovo farmaco è stato ufficialmente inserito negli Stati Uniti nel 2006.

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